только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 8
Страница 18 / 28

Нарушения цикла образования мочевины

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения

3.1. Консервативное лечение

Тактика лечения во многом определяется формой заболевания (острая и хроническая), уровнем аммония в крови и первичным биохимическим дефектом.

Целью консервативного лечения пациентов с НЦМ является профилактика гипераммониемии и обеспечение нормального развития пациента. [4, 7]. Все пациенты, у которых диагностированы НЦМ должны быть обеспечены аммониметрами.

Применяются следующие подходы к терапии:

  • низкобелковая диета (ограничение уровня поступающего белка до минимально безопасного) [36,37,38].
  • введение незаменимых аминокислот, витаминов и минеральных веществ [4,7].
  • назначение лекарственных препаратов, связывающих аммоний и выводящих его из организма [4,7].
  • в отдельных случаях - трансплантация печени [4,7].
  • гемодиализ и/или перитонеальный диализ

Сразу после постановки диагноза НЦМ, необходимо оценить состояние ребенка и определить наличие признаков острой ГА. В случае, если уровень аммония не превышает 200 мкМ (нет признаков метаболической декомпенсации), следует начать терапию, согласно пункту 3.2. При наличии признаков острой ГА, уровне аммония выше 200 мкМ лечение должно проводиться, согласно пункту 3.3.

3.2. Лечение НЦМ вне периода острой гипераммонемии

Низкобелковая диета

Пациентам с НЦМ рекомендовано назначение низкобелковой диеты для снижения уровня аммония. Безопасный минимальный уровень белка с расчетом диеты приведены в Приложении Г6-Г9 [4,7, 39-42].

Комментарий: несмотря на необходимость ограничения поступления с пищей белка, пациент должен получать необходимую по возрасту энергетическую потребность, незаменимые аминокислоты должны составлять 20-30% от общего количества потребляемых аминокислот, витамины.

Для обеспечения адекватной энергопотребности, возможно добавление к пище углеводных добавок (например, мальтодекстрин), жиров. При невозможности кормления через рот может потребоваться эн теральное питание (через зонд или стому), которое применяется при: 1) неспособности сосать или глотать, обусловленной неврологическим нарушением или выраженнной задержкой развития; 2) сильной рвоте, рефлюксе или рвотных позывах; 3) плохом аппетите и/или отказе от еды; добавок с незаменимых аминокислот (EAA) или лекарственных препаратов; 4) необходимости неотложной терапии при интеркуррентных заболеваниях. При острых эпизодах введение назогастрального зонда может облегчить переход от парентерального питания к энтеральному.

Если существует потребность в продолжительном зондовом кормлении, рекомендуется гастростомия. При отсутствии нарушений глотательного рефлекса, во избежание привыкания к зондовому питанию или питанию через стому, необходимо осуществлять пероральное введение пищи и жидкостей. Паттерн зондового кормления (болюсное введение, продолжительное введение, дневное и ночное) зависит от переносимости предлагаемого питания, а также ежедневного режима пациента [39,40,41, 42].

Также следует учитывать особенности физической активности ребенка с целью предотвращения недостаточного поступления килока лорий. Диету необходимо регулярно корректировать на протяжении всего детского возраста. Пациенты должны быть осведомлены, что, исключая случаи трансплантации печени, им будет необходима пожизненная низкобелковая диета и регулярные оценки питания.

Ограничение белка ниже минимального безопасного уровня может отрицательно повлиять на рост ребенка и привести к активации процессов распада собственных белков.

Периоды беременности и кормления при НЦМ требуют специального подхода к питанию, нельзя допускать дефицит белка, а также требкется пристальное наблюдение за метаболическим статусом, особенно при родах и в течение пяти дней после них, для обеспечения своевременного распознавания и лечения гипераммониемии.

Рекомендовано пациентам с НЦМ при выявлении снижения уровня цитруллина в крови назначение L-цитруллина в дозе 100-200мг/кг ежедневно для предотвращения дефицита [4,7].

Комментарий: при ряде дефектов ЦМ некоторые аминокислоты становятся незаменимыми (L-цитруллин при CPS1, OTC, HHH, L-Аргинин при CPS1, OTC ASSD, ASLD и ННН) , поэтому требуется дополнительная дотация данных аминокислот. На фоне терапии необходимо 1 раз в 3 месяца контролировать уровень добавленных аминокислот с целью коррекции дозы.

Следует помнить, что введение препарата L-аргинина хлорид внутривенно противопоказано при наличии метаболического ацидоза.

Рекомендовано пациентам с НЦМ, в случае сохраняющейся, несмотря на ограничение потребления белка, гипераммониемии, назначение препаратов, связывающих аммоний, с целью уменьшения его концентрации в крови и снижения его токсического эффекта [4,7].

Комментарий: Одним из основных вариантов медикаментозной терапии гипераммонемии служит назначение препаратов, связывающих аммоний и выводящих его в виде нетоксичных метаболитов. К таким препаратам относится натрия бензоат, натрия фенилбутират, натрия фенилацетат, глицерола фенилбутират, карглюмовая кислота. Препараты могут назначаться перорально и внутривенно (некоторые из перечисленных), на длительный срок или только в случае острой декомпенсации. В настоящее время ни один из препаратов не зарегистрирован на территории РФ. Дозы препаратов приведены в приложении Г10.

Чтобы избежать мукозита или гастрита, пероральные препараты бензоата натрия и фенилбутирата натрия (в виде гранул, таблеток или неразведенных жидких препаратов) следует принимать четыре-шесть раз в день с большим количеством жидкости [4,7,44-47].