только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 5 / 9
Страница 4 / 4

КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ КОГНИТИВНОЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ДЕЗИНТЕГРАЦИИ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 

Затем появляются речевые, когнитивные и поведенческие нарушения. Процесс нарушения речевой функции начинается с устной слуховой агнозии (дети неспособны узнавать и понимать речь, различать звуки). В дальнейшем дети теряют не только способность воспринимать речь, но и пользоваться ею.

В настоящее время нарушение речи при синдроме ЛандауКлеффнера классифицируется как речевая или слуховая агнозия. Однако, по мере прогрессирования болезни, могут затрагиваться и другие высшие корковые функции – память и внимание, нарушение которых развивается как следствие эпилептических приступов и персистирования продолженной эпилептиформной активности в фазу медленного сна. Отмечается повышение возбудимости, агрессия, нарушение концентрации внимания с проявлениями гиперактивности, могут встречаться нарушения чтения и письма различной степени выраженности, эхолалия, эхопраксия, фобии, аутистикоподобный и шизофреноподобный тип поведения. Становится невозможным обучение в массовой школе.

На ЭЭГ регистрируются региональные, мультирегиональные, часто латерализованные пик-волновые и островолновые потенциалы по типу ДЭРД, во многих случаях эпилептиформные нарушения выявляются битемпорально, с диффузным распространением и нарастанием выраженности эпилептиформной активности во время сна (в т.ч. в фазу парадоксального сна). В фазу медленного сна эпилептиформная активность часто приобретает характер продолженной, преобладая в височных отведениях. Отмечаются билатерально-синхронные, иногда асинхронные эпилептиформные нарушения с развитием непрерывной эпилептиформной активности в фазу медленного сна (билатерально-синхронная продолженная пик-волновая активность, занимающая >85% времени медленного сна). Продолженная эпилептиформная активность медленного сна может возникать как непосредственно, так и отсрочено по времени от момента дебюта заболевания. В бодрствовании эпилептиформная активность может не регистрироваться.

Не существует четкой корреляции между аномалиями на ЭЭГ и речевым дефицитом (даже если имеет место электрический эпилептический статус в фазу медленного сна), однако есть прямая корреляция возникновения, тяжести и прогноза речевых и языковых нарушений с длительностью персистирования эпилептического статуса сна.

Обычно синдром развивается при отсутствии структурной патологии со стороны головного мозга по результатам МРТ. В некоторых случаях синдром возникает на фоне различных объемных, сосудистых или нейродегенеративных поражениях головного мозга, часто в детском возрасте он может встречаться при врожденной окклюзионной гидроцефалии.

В большинстве случаев эпилептические приступы при синдроме Ландау-Клеффнера исчезают в подростковом периоде и не повторяются во взрослом возрасте.

При правильном и своевременном подборе терапии, направленной на подавление как эпилептических приступов, так и электрического эпилептического статуса медленного сна, у пациентов может отмечаться улучшение речевой функции в 30-60% случаев (иногда отмечается полное восстановление), уменьшение выраженности когнитивных расстройств. При длительном персистировании эпилептических нарушений развиваются стойкие речевые, когнитивные и поведенческие дефекты, сохраняющиеся впоследствии. Приобретенные нарушения речи в этих случаях сохраняются пожизненно (пациенты обычно могут читать, но речевая функция отсутствует). Своевременная терапия поведенческих нарушений и аудио-визуальной коммуникации может улучшить качество жизни пациента с определенной степенью восстановления функций и уменьшением проблем с коммуникацией, в некоторых случаях с восстановлением большой части языковых нарушений.

В современной литературе выделены и более редкие варианты клинического течения когнитивной эпилептиформной дезинтеграции у детей:

Приобретенный эпилептический оперкулярный синдром - супрабульбарный паралич с гиперсаливацией и дизартрией, вызванный центральными нарушениями условного контроля фацио-лингво-фарингео-мастикаторных мышц.

  • эпилептические приступы (фаринго-оральные, вторично генерализованные)
  • дисфагия
  • дизартрия
  • гиперсаливация

Возраст дебюта от 1,5 до 7 лет. В отличие от синдрома ЛандауКлеффнера оромоторная дисфункция выходит на первый план вместо слуховой агнозии и речевых нарушений, характерно постепенное снижение продукции речи, нарушение жевания и глотания (особенно твердой пищи) с выраженной гиперсаливацией при нормальной восприимчивости речи и языка.

Эпилептические приступы резистентны к монотерапии базовыми антиэпилептическими препаратами, требуя политерапии. В отсроченный от дебюта приступов период отмечается ухудшение речи и дизартрия. У пациентов отмечаются длительные, флюктуирующие эпизоды слюнотечения и оро-моторной диспраксии продолжительностью от нескольких недель до нескольких месяцев.

Этиология включает сосудистые нарушения, инфекции центральной нервной системы, дизгенезии оперкулярных областей коры, и эпилептические нарушения. В «иктальной» теории формирования синдрома фокальный статус моторных приступов вовлекает оба перисильвиарных региона, что рассматривается как причина возникновения оперкулярной дисфункции. В «параиктальной» теории, персистирующие эпилептиформные нарушения нарушают корковые функции перисильвиарных областей, а возникновение дефицита объясняют в рамках разрушения нормальных связей и чрезмерной ингибирующей реакцией на эпилептиформные нарушения.

На ЭЭГ регистрируются роландические эпилептиформные разряды высокого индекса, нарастающие при засыпании, распространенность разрядов может достигать или не достигать степени электрического эпилептического статуса медленного сна. В отдельных случаях ЭЭГ может не выявлять никаких отклонений.

МРТ может не обнаруживать патологии. ПЭТ выявляет участки гипо- и гиперметаболизма в передних и переднее-нижних отделах лобной доли, иногда участки гипометаболизм тканей мозжечка, что может быть связано с текущими приступами и сохраняющимися субклиническими нарушениями активности мозга.

Приобретенный эпилептический лобнодолевой синдром - клинически характеризуется нечастыми, преимущественно ночными фокальными приступами с вторичной генерализацией или без нее с поведенческой и интеллектуальной дезориентацией и регрессом с развитием дефицита внимания, гиперактивности, импульсивности, агрессивности, переменами настроения, трудностями планирования и персеверациями.

Развивается обычно после дебют эпилептических приступов в течение нескольких лет и приводит к социальной дезадаптации ребенка после предшествовавшего нормального развития.

В бодрствовании на межприступной ЭЭГ регистрируется региональная эпилептиформная активность в лобной области, во сне отмечается нарастание индекса и диффузное распространение эпилептиформной активности с формированием электрического эпилептического статуса медленного сна c акцентом нарушений в лобных отведениях.

Эпилептическая дисфазия с ранним дебютом (ранняя дисфазия развития, ассоциированная с эпилепсией в сочетании с ESES или без него) - развивается до 1,5-3,0 лет у неврологически здоровых детей с возникновением нарушений речи на ранней стадии речевого развития (появляются несколько слов, потом они исчезают), в дальнейшем отмечается тяжелое нарушение речи с запаздыванием формирования речевых и языковых функций по отношению к календарным срокам. Нарушается как понимание речи, так и экспрессивная речь, что позволяет рассматривать данное состояние как вариант раннего начала (до формирования речи) синдрома Ландау-Клеффнера. Эпилептические приступы редкие, обычно фокальные моторные. Впоследствие могут появляться когнитивные и поведенческие нарушения.

На ЭЭГ регистрируются генерализованные или мультирегиональные пик-волновые и полипик-волновые потенциалы, отмечается сочетание генерализованных и фокальных разрядов, акцентуированных в височно-затылочных или роландических отделах. Эпилептиформные разряды нарастают во время сна и редко достигают степени электрического эпилептического статуса медленного сна.

Дезинтегративный эпилептиформный регресс детства - возникает у детей в возрасте 3-4 лет и заключается в появлении тяжелых познавательных и поведенческих расстройств. На ЭЭГ определяются изменения, характерные для синдрома Ландау-Клеффнера, что позволяет рассматривать состояние как его ранний вариант. У некоторых пациентов клиническая картина синдрома бывает аналогична приобретенному эпилептическому лобнодолевому синдрому.

Детский аутистический эпилептиформный регресс - начинается остро или постепенно в возрасте от 18 до 24 мес и заключается в драматическом ухудшении социального взаимодействия и познавательных функций после этапа нормального развития. Возникают эмоциональные, поведенческие и речевые расстройства до дебюта заболевания, отмечается агрессия и аутоагрессия.

Приступы полиморфные, фокальные и псевдогенерализованные, отмечаются атипичные абсансы, миоклонические приступы, версивные приступы и синкопоподобные состояния, в т.ч. с тошнотой и рвотой.

На ЭЭГ регистрируется региональная, мультирегиональная или диффузная эпилептиформная активность по типу доброкачественных разрядов детского возраста, в т.ч. акцентуированная в затылочных отведениях и нарастающая во сне.

Существует связь между клиническим проявлением заболеваний аутистического спектра и эпилептиформной активностью на ЭЭГ при отсутствии эпилептических приступов. У пациентов с аутизмом на ЭЭГ могут встречаться эпилептиформные нарушения, выявляющиеся или нарастающие во сне, а эпилептические приступы, по данным разных авторов, могут регистрироваться в 6-46% случаев. Несмотря на то, что эпилептиформные аномалии встречаются у 28% детей с аутизмом и речевым регрессом, электрический эпилептический статус в фазу медленного сна у таких детей встречается редко. Аутистические проявления характеризуются нарушением социального взаимодействия, ограничением интересов, стереотипными формами поведения, часто с формированием гиперактивности и дефицита внимания, агрессивными формами поведения и нарушением чувствительности к сенсорномы стимулу. При назначении АЭТ на фоне нормализации биоэлектрической активности головного мозга отмечаются положительные сдвиги в течении аутистического процесса.

Схожесть электрофизиологических и структурных изменений, особенностей течения и клинических черт указанных выше синдромов предполагает их этиологическую и патофизиологическую общность, диктуя унифицированный для состояний с электрофизиологической картиной электрического эпилептического статуса медленного сна подход к диагностике и лечению.