только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 6 / 16
Страница 6 / 10

КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 

Опорно-двигательный аппарат

Задачей ортопеда при первичном обследовании ребенка первых месяцев жизни и подозрении на МПС является сопоставление ортопедических и неортопедических признаков болезни.

При всех типах МПС имеет место прогрессирующая патология суставов, специфика и скорость ее прогрессирования различаются при различных типах болезни. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата (ОДА) обусловлены как первичными нарушениями со стороны суставного хряща и соединительно-тканных структур суставов, так и патологией костной ткани. Ведущими звеньями патогенеза суставных изменений у больных МПС I, II, III, VI и VII типов является прогрессирующий апоптоз хондроцитов, гиперплазия синовиальной оболочки и воспалительная деструкция сустава, как следствие активации воспалительных каскадов с выбросом провоспалительных цитокинов и дерматансульфата – прямого медиатора апоптоза хондроцитов.

Артропатия при МПС I, II, VI и VII типов носит прогрессирующий характер с ограничением подвижности во всех суставах с формированием типичного спектра контрактур при отсутствии выраженных признаков локального и системного воспаления. При МПС III типа артропатия менее выраженная, имеет схожие изменения. При МПС IV типа прогрессирующая артропатия сопровождается гипермобильностью мелких суставов с картиной скелетной дисплазии: гипермобильность суставов кисти с ульнарной ее девиацией, значительная разница в амплитуде активных и пассивных движений, снижение силы схвата.

Клиническое обследование опорно-двигательного аппарата при МПС включает: основную диагностику; планирование дальнейшего, в том числе динамического, обследования и наблюдения; лечение и оценка его эффективности. Ортопедические симптомы, которые могут быть выявлены у ребенка с МПС на первом году жизни, суммированы в таблице 3.

Ограничение разгибания в локтевых суставах и ограничение отведения в тазобедренных суставах. Особенность контрактур при МПС в том, что они не жесткие, а пружинящие, но не дающие возможности ни полного разгибания в локтевых суставах, ни полного отведения бедра в положение Лоренц 1 до ровной поверхности стола. У здорового младенца при мышечной дистонии (младенческий сколиоз) как правило, разгибание в локтевом суставе ограничено с одной стороны и отведение бедра также ограничено с этой же стороны. При пальпации мышц у ребенка с МПС мышцы мягкие (при дистонии более плотные).

В процессе лечения «дисплазии» тазобедренных суставов у больных МПС нет положительной динамики при УЗИ обследовании, нет полного отведения бедер.

Тотальный кифоз грудного и поясничного отделов. При осмотре здорового ребенка первого года жизни в положении «присаживания» определяется тотальный кифоз грудного и поясничного отделов позвоночника, который исправляется в положении лежа на животе и при поднимании ног младенца вверх. У ребенка с МПС при выполнении аналогичных манипуляций наблюдается стойкое кифозирование позвоночника на уровне Th11-Th12,L1- L2. В области вершины кифоза пальпируются остистые отростки позвонков, формирующих кифоз. При повышенном мышечном тонусе у ребенка кифоз всегда исправляется в положении на животе при поднимании ног, а в положении на боку кифоз может определяться.

Таблица 3. Клиническое обследование ОДА при МПС

Симптомы
Описание
Значение
Задержка двигательного развития
Позднее освоение ребенком двигательных навыков (сидения, самостоятельной ходьбы), неловкость, неуклюжесть
Клинические проявления, особенно при отсутствии осложненного перинатального анамнеза, являются основанием для мониторинга и дополнительных обследований пациента
Нарушение походки
«Утиная» походка – раскачивание корпуса при ходьбе; «тройное сгибание» – согнутые коленные и тазобедренные суставы, наклон корпуса вперед; частые падения
Могут быть связаны как с ограничением амплитуды движения в суставах (контрактуры), так и с вторичной миопатией (слабость средних ягодичных мышц)
Низкая толерантность к нагрузкам
Дети плохо переносят нагрузки, в том числе – повседневные, часто просятся на руки и нуждаются в отдыхе
Совокупный эффект поражения ОДА и других органов и систем, нередко интерпретируемый как основание для обращения к ортопеду
Нарушение со стороны пояса верхних конечностей
Ограничение активного и пассивного отведения в плечевых суставах
Ранний и характерный симптом, часто не получающий своевременной интерпретации (отражает как мышечные, так и суставные нарушения)
Нарушения мелкой моторики
Дети с трудом манипулируют как крупными, так и мелкими предметами, затруднен кистевой схват и селективный контроль движений
При МПС I, II, VI и VII – проявления сочетании артропатии мелких суставов, стеноза карпального канала и стенозирующего лигаментита; при МПС IV – следствие мышечной слабости и деформации лучезапястного сустава
Деформация позвоночника
Кифоз грудопоясничного отдела; сколиоз
Носят прогрессирующий характер и могут существенно влиять на прогноз течения заболевания
Грудная клетка
«Бочкообразная» форма, килевидная деформация
Выявляются рано и требуют дифференциальной диагностики (в первую очередь – с рахитом)
Патология тазобедренных суставов
Прогрессирующий подвывих и вывих бедра
Нарастающая сгибательно-приводящая контрактура; болевой синдром
Деформации кистей
При МПС I, II, VI и VII – «когтистая лапа»; при МПС IV – ульнарная девиация и разболтанность суставов
Синдром карпального канала у детей наиболее часто встречается при МПС и должен быть основанием для детального обследования
Деформации стоп
У детей младшего возраста могут быть умеренные вальгусные деформации; у подростков возможны прогрессирующие каво-варусные деформации
В младшем возрасте – компенсаторная установка; каво-варусные деформации отражают прогрессирование невропатии и артропатии

Сгибательные контрактуры мелких суставов конечностей. При многих типах МПС у детей первого года жизни развиваются сгибательные контрактуры в пястнофаланговых и межфаланговых суставах симметрично в обеих кистях, обусловленные сдавлением срединного нерва, формируется так называемая «когтистая» кисть. В литературе описаны случаи рассечения карпальной связки у детей до года.

Рентгенологическое исследование больным МПС проводится с целью постановки синдромального диагноза, оценки динамики патологии ОДА, планирования оперативных вмешательств, оценки эффективности лечения и оценка рисков (таблица 4).

Таблица 4. Тяжесть рентгенологических нарушений при МПС

Тип
Тяжесть
Типичный возраст больного
МПС IH (синдром Гурлер)
+++
1 – 2 года
МПС IS (синдром Шейе)
+
Различный (детский) возраст
МПС II
++
2 – 4 года
МПС III
+/++
Ранний детский возраст
МПС IV
+/++/+++
1 – 3 года
МПС VI
++
2 – 4 года
МПС VII
+/++/+++
Младший детский возраст

ХАРАКТЕРНЫЕ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПРИ МПС:

Множественный дизостоз: череп

  • Макроцефалия
  • Утолщение костей свода
  • «Матовое стекло»
  • Удлиненное турецкое седло (в форме J)

Множественный дизостоз: грудная клетка

  • Платиспонидилия
  • Фестончатость задних отделов тел позвонков
  • Клювовидные передние отделы
  • Клиновидность
  • Широкие ключицы
  • Широкие ребра («веслообразные»

Множетвенный дизостоз: таз

  • Широкие крылья подвздошных костей
  • Диспластичные вертлужные впадины
  • Вальгусные деформации проксимальных отделов бедренных костей

Множественный дизостоз: кисти

  • Уменьшение карпального угла
  • Короткие широкие пястные кости
  • Короткие широкие фаланги
  • Истонченные основания II-IV пястных костей

Множественный дизостоз: особенности МПС IV

  • Нормальная толщина костей свода черепа
  • Гипоплазия зубовидного отростка
  • Выраженная платиспондилия
  • Вальгусная деформация нижних конечностей
  • Деформация эпифизов

«СВЕТОФОР»

Ортопедических проявлений при МПС:

Угрожающие жизни

  • Цервикальный стеноз
  • Инфантильный сколиоз

Ведущие к потере возможности передвижения

  • Множественные прогрессирующие контрактуры
  • Стеноз грудо-поясничного отдела

Нарушающие качество передвижения

  • Подвывихи и вывихи суставов
  • Осевые деформации конечностей
  • Тоннельный синдром

Выявление у ребенка ранних клинических (рентгенологических) признаков МПС, сочетания 1-2 «подозрительных» симптомов (поражение скелета по типу множественного дизостоза, х-образная деформация нижних конечностей, деформацию грудной клетки, задержку роста), позволяет врачу-специалисту отнести пациента к группе риска по МПС, и является основанием для:

  • направления пациента на консультацию к врачу-генетику;
  • направления образца биологического материала (моча и сухие пятна крови) в медико-генетическую лабораторию, для биохимического анализа на содержание ГАГ, их фракций в моче и определение активности лизосомных ферментов (гидролаз) в пятнах крови, проведения своевременной клинико-лабораторной верификации диагноза МПС и назначения патогенетической терапии.