только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 5 / 15
Страница 5 / 8

2. Диагностика. Ранние признаки хронической профессиональной интоксикацией неорганическими соединениями фтора

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 

2.3. Физикальное обследование

Как правило, в начале заболевания изменения при физикальном исследовании отсутствуют. Специфичные физикальные симптомы также отсутствуют.

Ранние признаки

При прогрессировании остеопатии наблюдается скованность движений, при этом движения, как активные, так и пассивные становятся болезненными.

Может выявляться ограничение объема движений в отдельных суставах конечностей, но функциональная активность суставов не зависит от стадии флюороза

Пальпация передней поверхности голеней болезненна. Балльную оценку интенсивности болевого синдрома, степени болезненности при движении и при пальпации, а так же функциональную активность следует определять с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ). Оценка боли:

0– нет боли;

1– минимальная боль, не требующая приема анальгетиков, не нарушающая сон (ранний признак);

2– умеренная, непостоянная боль, купируется приемом анальгетиков;

3– интенсивная постоянная боль или интенсивная непостоянная боль, постоянный прием анальгетиков, боль нарушает ночной сон.

Функциональное состояние костно-суставной системы:

0 – нет нарушений функций;

1– минимальные нарушения (ранний признак);

2– умеренные нарушения функций, приводящие к изменению повседневной активности;

3– значительные нарушения функций, препятствующие самообслуживанию, значительное ограничение повседневной активности.

Дальнейшее развитие заболевания с генерализацией и вовлечением связочного аппарата в патологический процесс сопровождается значительным ограничением подвижности в суставах, вплоть до полной неподвижности в них.

Оценка подвижности суставов (табл. 2):

0 – нет ограничений движения,

1ст. – незначительное ограничение движения в суставе (ранний признак),

2 – умеренное ограничение,

3 – значительное ограничение движения в суставе.

Таблица 2. Критерии нарушения функции суставов (в градусах)

СУСТАВ   НОРМА 1 СТ. 2 СТ. 3 СТ.
  движение отведение приведение отведение приведение отведение приведение отведение приведение
граница и амплитуда 180 150 120 90
Плечевой движение сгибание разгибание сгибание разгибание сгибание разгибание сгибание азгибание
граница 180 40 150 30 120 20 90 10
амплитуда 220 180 140 100
Локтевой движение сгибание разгибание сгибание разгибание сгибание разгибание сгибание разгибание
граница 30 180 50 160 70 140 90 120
амплитуда 150 120 105 90
Луче - запястный движение сгибание разгибание сгибание разгибание сгибание разгибание сгибание разгибание
граница 90 80 70 60 50 40 30 2 0
амплитуда 170 140 100 60
движение отвед. (локтевое) привед. (лучевое) отвед. (локтевое) привед. (лучевое ) отвед.(локтевое) привед. (лучевое) отвед. (локтевое) привед. (лучевое)
граница 40 20 30 15 20 10 10 5
амплитуда 60 50 35 20

Как и при других заболеваниях позвоночника, при прогрессировании флюороза у пациента выявляются: ограничение объема движений, гипотония и гипотрофия мышц, болезненность паравертебральных точек, нарушение чувствительности, обусловленные поражением на поясничном уровне.

2.3. Лабораторная диагностика

Специфическая лабораторная диагностика для установления диагноза ХПИСФ отсутствует. Лабораторные исследования являются лишь дополнением к рентгенологическим и денситометрическим показателям ремоделирования костной ткани.

2.3.1 Определение фтора в моче ионометрическим методом с помощью фторселективного электрода [9,10,26].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств –2++)

Комментарии: Так как фтор способен быстро выделяться с мочой независимо от путей поступления, а между количеством поступления фтора в организм и его содержанием в моче существует прямая связь, данный показатель используется в качестве биомаркера экспозиции. Степень тяжести профессионального заболевания не зависит от концентрации фтора в моче, при этом у здорового человека значения могут достигать 2,0 мг/л.

2.3.2 Определение активности щелочной фосфатазы и кислой фосфатазы унифицированными ферментативными колориметрическими методами с помощью тест – набора на биохимическом полуавтоматическом анализаторе [10].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств –2++)

Комментарии: токсическое действие фтора на костный метаболизм устанавливается по показателю костеобразования, при этом активность щелочной фосфатазы составляет в норме менее 280 МЕ, а так же по показателю костной резорбции, учитывая активность кислой фосфатазы в норме менее 10 МЕ.

2.3.3 Оценка процессов ремоделирования костной ткани по маркерам деструкции (β-Cross Laps) и синтеза (CICP) иммуноферментным методом [10,17].

Комментарии: Объективными критериями ремоделирования костной ткани являются маркеры – производные коллагена 1 типа – С1СP (С-терминальный пропептид общего проколлагена 1 типа), отражающего изменения в синтезе коллагена 1 типа, и β-Cross Laps (С-терминальный телопептид), являющегося продуктом деградации коллагена 1 типа (ранний признак)

У здоровых лиц уровень маркеров ремоделирования костной ткани составляет для 69- 163 нг/мл,, а для β-Cross Laps 0,116-0,748 нг/мл.

У рабочих менее стажированных пациентов, наблюдается повышение процессов остеосинтеза, а у больных флюорозом происходит угнетение метаболизма костной ткани – как его анаболического, так катаболического звена.