только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 10
Страница 5 / 9

Приложение А3. Справочные материалы

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 

Приложение А.3.4. Схемы антимикробной терапии инфекций, вызванных MRSA (коды болезней по МКБ-10 А40-А41)

№
МНН
Рекомендуемые дозы АМП
Условия применения (УП) и примечания
1
1,0 г х 2 р/сут. в/в в течение 1 ч.
УП. При МПК ванкомицина** ≤ 1 мг/л - имеются данные о преимуществе модифицированного режима дозирования - нагрузочная доза 25-30 мг/кг, затем 15-20 мг/кг с интервалом 8-12 часов.
При МПК ванкомицина** ≥ 1 мг/л применение ванкомицина** не рекомендовано.
Прим. Оптимальным способом оптимизации режима дозирования ванкомицина** является его коррекция на основании терапевтического лекарственного мониторинга.
Не рекомендован при инфекциях, вызванных МRSA [61, 449].
2
400 мг каждые 12 часов для первых трех доз, затем 400 мг в/в 1 р/сут.
Прим. По литературным данным, профиль безопасности тейкопланина более благоприятный, чем у ванкомицина**. Возможно не только в/в, но и в/м введение [61, 450].
3
600 мг х 2 р/сут. в/в
Прим. Применение при наличии бактериемии и инфекционного эндокардита не оптимально [61, 451].
4
600 мг х 2 р/сут. в/в в течение 1 ч.
Прим. При имеющейся при сепсисе пневмонии, вызванной MRSA, предлагается вводить по 600 мг 3 раза в сутки [61, 452].
5
6 мг/кг х 1 р/сут. в/в струйно в течение двух минут или в/в инфузия в течение 30 мин.
Прим. Имеются данные, что при наличии бактериемии и бактериального эндокардита результаты лечения можно улучшить за счет увеличения дозы до 8-10 мг/кг/сут. При бактериальных эндокардитах, ассоциированных с имплантацией внутрисердечных устройств, возможна комбинация с цефтаролином [61, 453].
6
10 мг /кг х 1 р/сут. в/в в течение 1 ч.
Прим. Не рекомендуется при клиренсе креатинина < 50 мл/мин в виду риска нефротоксичности [61, 454].
8
Первая нагрузочная доза 100 мг в/в в течение 1 ч., затем по 50 мг х 2 р/сут. в/в в течение 1 ч.
Прим. Возможно применение в виде монотерапии при смешанных инфекциях, вызванных MRSA и грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к тигециклину** (при наличии других терапевтических опций не назначать при наличии пневмонии, бактериемии и инфекции мочевыводящих путей) [61].

Приложение А.3.5. Схемы антимикробной терапии инфекций, вызванных полирезистентными грам (-) возбудителями (коды болезней по МКБ-10 А40-А41)

Инфекции, вызванные полирезистентными штаммами Enterobacterales
 
Klebsiella pneumoniae, продуцирующие β-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРС)
№
МНН
Рекомендуемые дозы АМП
Условия применения (УП) и примечания
Базовые препараты
1
1 г х 1 р/сут в/в
Прим. Более высокий риск устойчивости по сравнению с другими карбапенемами. Предпочтительно использование других карбапенемов.
Имеются данные о потенциальном преимуществе более высокого режима дозирования - 1 г х 2 р/сут в/в [61, 455, 456].
2
1 г х 3 р/сут.
Прим. Обосновано применение в монотерапии.
Имеются данные о потенциально лучшем эффекте при использовании в виде 2 г в/в инфузия в течение 3 часов х 3 р/сут. (в первые сутки непосредственно перед первой инфузией введение нагрузочной дозы 2 г в/в болюсно) [61, 111, 457].
3
 
1 г х 3 р/сут. в/в
Прим. Имеются данные о большей целесообразности введения в виде продленной инфузии (в течение 4 часов, в первые сутки непосредственно перед первой инфузией введение нагрузочной дозы 1 г в/в болюсно) [61, 458].
Обосновано применение в монотерапии.
4
0,5-1 г х 4 р/сут. в/в
Прим. Имеются данные о предпочтительности режима дозирования в виде 1 г х 4 р/сут в/в [459]. Обосновано применение в монотерапии [61].
5
 
0,6 г х 2 р/сут. в/в
Прим. Обосновано применение в монотерапии. При нозокомиальной пневмонии и перитоните, как причинах сепсиса, предлагается рассматривать возможность увеличения кратности дозирования до 3-х раз [61, 469, 470].
5
 
Первая нагрузочная доза 100 мг в/в в течение 1 ч., затем по 50 мг х 2 р/сут. в/в в течение 1 ч.
Прим. Препарат для альтернативного выбора при невозможности использования бета-лакактамных антибиотиков.
Не рекомендуется использовать в указанном режиме дозирования при наличии пневмонии, бактериемии, инфекций мочевых путей.
Возможно применение в монотерапии при известной чувствительности возбудителя [61, 464].
6
1-2 г х 3 р/сут. в/в или в/м
Прим. Большинство штаммов K. pneumoniae устойчиво. Использовать только при известной чувствительности к пиперациллину+[тазобактаму] или цефтолозану+[тазобактаму]** [61, 471].
Антибактериальные препараты системного действия1
1
15-20 мг/кг х 1 р/сут. в/в
Прим. Применяется совместно с одним из "базовых" препаратов.
Применение в монотерапии возможно только при инфекциях мочевых путей (при известной чувствительности к препарату) [61, 460].
2
2,5 мг/кг х 2 р/сут. в/в
Прим. Применяется совместно с одним из "базовых" препаратов.
Применение в монотерапии возможно только при инфекциях мочевых путей (при известной чувствительности к препарату).
Имеются данные о наибольшей эффективности режима дозирования - 5-7 мг/кг х 1 р/сут. [61, 461].
3
4 г в/в инфузия в течение 1 часа х 4 р/сут.
Прим. Для повышения эффективности предлагается рассмотреть возможно применение более высокого режима дозирования: 6 г в/в инфузия в течение 1 часа х 4 р/сут. под контролем уровня Na+ крови (с осторожностью у пациентов с сердечной недостаточностью, ОПП и ХБП) [462]
Использовать в комбинации с одним из базовых препаратов [61].
Escherichia coli, продуцирующие β-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРС)
№
МНН
Рекомендуемые дозы АМП
Условия применения (УП) и примечания
Базовые препараты
1
1 г х 1 р/сут. в/в
Прим. Более высокий риск устойчивости по сравнению с другими карбапенемами. Предпочтительно использование других карбапенемов.
Обосновано применение в монотерапии.
Имеются сведения о возможности использования режима дозирования: 1 г х 2 р/сут в/в [61, 456, 463].
2
 
1-2 г х 3 р/сут. в/в или в/м
Прим. Использовать только в случае известной чувствительности возбудителя к пиперациллину+[тазобактаму] или при невозможности назначения карбапенемов Обосновано применение в монотерапии [61, 471].
3
 
12-18 г (по пиперациллину) в сут в 3-4 введения в/в
Прим. Уступает по эффективности карбапенемам при лечении инфекций, вызванных БЛРС-продуцентами [61, 460].
4
1 г х 3 р/сут.
Прим. Обосновано применение в монотерапии.
Предпочтительный режим дозирования - 2 г в/в инфузия в течение 3 часов х 3 р/сут. (в первые сутки непосредственно перед первой инфузией введение нагрузочной дозы 2 г в/в болюсно) [61, 457, 111].
5
 
0,5-1 г х 3 р/сут. в/в
Прим. Предпочтительно 1 г 3 р/сут. введение в виде продленной инфузии (в течение 4 часов, в первые сутки непосредственно перед первой инфузией введение нагрузочной дозы 1 г в/в болюсно) [61, 458].
Обосновано применение в монотерапии.
6
 
0,5-1 г х 4 р/сут. в/в
Прим. Предпочтительный режим дозирования 1 г х 4 р/сут. в/в [459].
Обосновано применение в монотерапии [61].
7
 
0,6 г х 2 р/сут. в/в
Обосновано применение в монотерапии [61, 460].
8
 
Первая нагрузочная доза 100 мг в/в в течение 1 ч., затем по 50 мг х 2 р/сут. в/в в течение 1 ч.
УП. При интраабдоминальных инфекциях и инфекциях кожи и мягких тканей возможно применение в монотерапии. В остальных случаях - в составе комбинированной терапии [61].
Прим. Имеются литературные данные о преимуществе применения более высоких доз: первая нагрузочная доза 200 мг, затем 100 мг х 2 р/сут [464].
Антибактриальные препараты системного действия1
1
7,5 мг/кг х 2 р/сут. в/в в течение 30 мин.
Прим. Предпочтительный режим дозирования - 20-30 мг/кг х 1 р/сут. в/в в течение 30 мин [61]. Избегать одновременного назначения с полимиксином В** и колистиметатом натрия ввиду увеличения риска нефротоксичности [61].
Возможно применение в монотерапии при инфекциях мочевых путей (при известной чувствительности к препарату) [61, 460]
2
2,5 мг/кг х 2 р/сут. в/в
Прим. Избегать одновременного назначения с полимиксином В** и колистиметатом натрия ввиду увеличения риска нефротоксичности [61].
Возможно применение в монотерапии при инфекциях мочевых путей (при известной чувствительности к препарату) Имеются данные о наибольшей эффективности режима дозирования - 5-7 мг/кг х 1 р/сут. [61, 461].
3
4 г в/в инфузия в течение 1 часа х 4 р/сут.
Прим. Возможно применение высоких доз: 6 г в/в инфузия в течение 1 часа х 4 р/сут. под контролем уровня Na+ крови (с осторожностью у- пациентов с сердечной недостаточностью, ОПП и ХБП) [462].
Использовать только в комбинации с одним из базовых препаратов [61, 462, 478].
Карбапенеморезистентные штаммы* Enterobacterales (Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp. и др.)
№
МНН
Рекомендуемые дозы АМП
Условия применения (УП) и примечания
Базовые антибактериальные препараты системного действия
1
2,5 г х 3 р/сут. в/в в виде инфузии объемом 100 мл с постоянной скоростью в течение 120 мин.
УП. При инфекциях, вызванных Enterobacterales, продуцирующими карбапенемазы типов КРС и/или ОХА-48. В случае сочетанной продукции КРС и/или ОХА-48 + MBL показана комбинированная терапия цефтазидим+[авибактам]**+азтреонам [61, 465].
2
 
Первая нагрузочная доза 100 мг в/в в течение 1 ч., затем по 50 мг х 2 р/сут. в/в в течение 1 ч.
УП. При интраабдоминальных инфекциях и инфекциях кожи и мягких тканей возможно применение в монотерапии. В остальных случаях - в составе комбинированной терапии [61].
Прим. Имеются литературные данные о преимуществе применения более высоких доз: первая нагрузочная доза 200 мг, затем 100 мг х 2 р/сут [464].
3
2 г в/в инфузия в течение 3 часов х 3 р/сут. (в первые сутки непосредственно перед первой инфузией введение нагрузочной дозы 2 г в/в болюсно).
УП. Возможно применение при устойчивости к эртапенему** и имипенему при сохраненной чувствительности к меропенему** [61, 465].
4
 
1 г х 3 р/сут. в/в
УП. Возможно применение при устойчивости к эртапенему** и имипенему при сохраненной чувствительности к дорипенему (или меропенему** [61].
5
0,5 г 4 р/сут. в/в.
УП. Возможно применение при устойчивости к эртапенему** и меропенему** при сохраненной чувствительности к имипенему [61, 465].
Антибактериальные препарата для комбинации с базовыми препаратами1
1
По 2,0 г х 3 р/сут. в/в (длительной инфузии - 2 ч)
УП. Комбинация с цефтазидимом+[авибактамом]** при инфекциях, вызванных Enterobacterales, продуцирующими MBL с обязательным условием введения одновременно с цефтазидимом+[авибактамом]** через разные порты катетера или через различный венозный доступ [61, 465].
2
2,5 мг/кг/сут. в/в, доза делится на два введения
УП. Избегать одновременного назначения с аминогликозидами, колистиметатом натрия и другими нефротоксичными препаратами ввиду увеличения риска нефротоксичности.
Прим. Более предпочтительная фармакокинетика по сравнению с колистиметатом натрия [61, 466].
3
9 млн ЕД /сутки в/в, делится на 2-3 введения
УП. Избегать одновременного назначения с аминогликозидами, полимиксином и другими нефротоксичными препаратами ввиду увеличения риска нефротоксичности.
Предпочтительнее полимиксина В** только при инфекциях мочевыводящих путей, в остальных случаях препарат выбора из группы полимиксинов - полимиксин В**.
Прим. При жизнеугрожающих инфекциях имеются данные о преимуществе введения нагрузочной дозы 9 млн ЕД, затем 3 млн.Ед каждые 8 часов или 4,5 млн Ед каждые 12 часов [61, 466].
4
7,5 мг/кг х 2 р/сут. в/в в течение 30 мин.
Прим. Предпочтительный режим дозирования - 20-30 мг/кг х 1 р/сут. в/в в течение 30 мин. Избегать одновременного назначения с полимиксином В** и колистиметатом натрия ввиду увеличения риска нефротоксичности [61].
Возможно применение в монотерапии при инфекциях мочевых путей (при известной чувствительности к препарату) [61, 465].
5
2,5 мг/кг х 2 р/сут. в/в
Прим. Предпочтительный режим дозирования - 5-7 мг/кг х 1 р/сут. Избегать одновременного назначения с полимиксином В** и колистиметатом натрия ввиду увеличения риска нефротоксичности [61].
Возможно применение в монотерапии при инфекциях мочевых путей (при известной чувствительности к препарату) [61, 461].
6
4 г в/в инфузия в течение 1 часа х 4 р/сут.
Прим. В случае тяжелого течения инфекции* возможно применение высоких доз по решению ВК: 6 г в/в инфузия в течение 1 часа х 4 р/сут. под контролем уровня Na+ крови (с осторожностью у пациентов с сердечной недостаточностью, ОПП и ХБП) [61, 462].
 
 
 
 
Карбапенеморезистентные (CPR) штаммы* P. aeruginosa
Примеры схем терапии вынесены в примечание к таблице 2
№
МНН
Рекомендуемые дозы АМП
Условия применения (УП) и примечания
Базовые антибактериальные препараты системного действия
1
1,5 г в/в х 3 р/сут. в/в в течение 120 мин (при лечении нозокомиальной пневмонии - 3 г х 3 р/сут. каждые 8 часов в/в в течение 120 мин).
УП. При инфекции, вызванной CPR P. aeruginosa при отсутствии продукции карбапенемаз, подтвержденной культуральными или ПЦР методами (вероятны другие механизмы антибиотикорезистентности). При подтвержденной чувствительности in vitro возможно проведение монотерапии [61, 465].
2
2,5 г в/в в виде инфузии объемом 100 мл с постоянной скоростью в течение 120 мин. каждые 8 часов.
УП. При подтвержденной чувствительности in vitro возможно проведение монотерапии [61, 465].
3
2 г х 4 р/сут. в/в
УП. При инфекциях, вызванных P. aeruginosa, продуцирующей карбапенемазы группы MBL [61].
4
2,5 мг/кг/сут. в/в, доза делится на два введения.
УП. Избегать одновременного назначения с аминогликозидами и колистиметатом натрия ввиду увеличения риска нефротоксичности [61].
Прим. Более предпочтительная фармакокинетика по сравнению с колистиметатом натрия [466].
5
9 млн ЕД /сутки в/в, делится на 2-3 введения
УП. Избегать одновременного назначения с аминогликозидами и полимиксином ввиду увеличения риска нефротоксичности.
Предпочтительнее полимиксина В** только при ИМВП, в остальных случаях препарат выбора из группы полимиксинов - полимиксин В**.
Прим. При тяжелых формах инфекции нагрузочная доза 9 млн ЕД, затем 3 млн.Ед каждые 8 часов или 4,5 млн Ед каждые 12 часов [61, 466].
Антибактериальные препараты системного действия для комбинации с базовыми препаратами1
1
4 г х 4 р/сут. в/в инфузия в течение 1 часа
Прим. Возможно применение высоких доз по решению ВК: 6 г в/в инфузия в течение 1 часа х 4 р/сут. под контролем уровня Na+ крови (с осторожностью у пациентов с сердечной недостаточностью, ОПП и ХБП) [61].
2
7,5 мг/кг х 2 р/сут. в/в в течение 30 мин.
Прим. Имеются данные о более высокой эффективности режима дозирования 20-30 мг/кг х 1 р/сут. в/в [61, 467].
3
2 г в/в в течение 3 часов х 3 р/сут. (в первые сутки непосредственно перед первой инфузией введение нагрузочной дозы 2 г в/в болюсно).
УП. При устойчивости к имипенему и сохраненной чувствительности к меропенему**.
[61].
4
 
1 г х 3 раза в сут. в/в
УП. При устойчивости к имипенему и сохраненной чувствительности к дорипенему.
[61].
5
1 г 4 р/сут. в/в.
При инфекциях, вызванных P. aeruginosa с чувствительностью к имипенему при увеличенной экспозиции (I) [61].
 
 
 
 
Карбапенеморезистентные штаммы* Acinetobacter spp.
Примеры схем терапии вынесены в примечание к таблице 3
№
МНН
Рекомендуемые дозы АМП
Примечание
Базовые антибактериальные препараты системного действия
1
2,5 мг/кг в сут. в/в, доза делится на два введения
УП. Избегать одновременного назначения с аминогликозидами и колистиметатом натрия ввиду увеличения риска нефротоксичности.
Возможно комбинированное применение с сульбактамом или сульбактам-содержащими препаратами [61, 465].
Прим. Более предпочтительная фармакокинетика по сравнению с колистиметатом натрия [466].
2
9 млн ЕД /сутки в/в, делится на 2-3 введения
УП. Избегать одновременного назначения с аминогликозидами и полимиксином ввиду увеличения риска нефротоксичности.
Предпочтительнее полимиксина В** только при инфекциях мочевыводящих путей, в остальных случаях препарат выбора из группы полимиксинов - полимиксин В**.
Возможно комбинированное применение с сульбактамом или сульбактам-содержащими препаратами [61, 465].
Прим. При жизнеугрожающих инфекциях имеются данные о преимуществе введения нагрузочной (первой) дозы 9 млн ЕД, затем 3 млн.Ед каждые 8 часов или 4,5 млн Ед каждые 12 часов [61, 466].
 
По 1 г х 4 р/сут. в/в
УП. Только в составе комбинированной терапии [465].
Прим. Имеются данные о потенциально более высокой эффективности более высоких режимов дозирования - 2-3 г х 4 р/сут. [61, 465].
3
По 1 г (по сульбактаму) х 4 р/сут. в/в
УП. Только в составе комбинированной терапии [61, 465].
Прим. Имеются данные о потенциально более высокой эффективности более высоких режимов дозирования (по сульбактаму) [61, 465].
4
 
По 2 г (по сульбактаму) х 2 р/сут. в/в
УП. Только в составе комбинированной терапии.
Прим. Имеются данные о потенциально более высокой эффективности более высоких режимов дозирования (по сульбактаму) [61, 465].
Антибактериальные препараты системного действия для комбинации с базовыми препаратами1
1
 
Первая нагрузочная доза 100 мг, затем 50 мг х 2 р/сут.
Прим. Имеются данные о потенциально более высокой эффективности более высокого режима дозирования - первая нагрузочная доза 200 мг, затем 100 мг х 2 р/сут. [61,464, 465].
2
960-1440 мг х 2-3 р/сут.
Прим. Предпочтительный режим дозирования - 10-15 мг/кг/сут. (по триметоприму) в 2-3 введения. [61, 465].
3
2 г в/в в течение 3 часов х 3 р/сут. (в первые сутки непосредственно перед первой инфузией введение нагрузочной дозы 2 г в/в болюсно).
УП. При устойчивости к имипенему и сохраненной чувствительности к меропенему** в составе комбинированной терапии с 2 другими АМП [61].
4
 
1 г х 3 р/сут. в/в
УП. При устойчивости к имипенему и сохраненной чувствительности к дорипинему в составе комбинированной терапии с 2 другими АМП [61, 7, 53, 78].
5
7,5 мг/кг х 2 р/сут. в/в в течение 30 мин.
Прим. Имеются данные о более высокой эффективности режима дозирования 20-30 мг/кг х 1 р/сут. в/в [61, 467].
Stenotrophomonas maltophilia
№
МНН
Рекомендуемые дозы АМП
Условия применения (УП) и примечание
1
 
10-15 мг/кг/сут. (по триметоприму**) в 2-3 введени, в/в.
УП. Предпочтительно - в комбинации с тигециклином** или левофлоксацином** [61, 465].
2
 
Первая нагрузочная доза 100 мг, затем 50 мг х 2 р/сут.
УП. Предпочтительно - в комбинации с cульфаметоксазолом+триметопримом** или левофлоксацином**. Имеются данные о преимуществе более высокого режима дозирования: первая нагрузочная доза 200 мг, затем 100 мг х 2 р/сут. [61, 464, 465].
3
500 мг х 2 р/сут. в/в
УП. Предпочтительно - в комбинации с сульфаметоксазолом + триметопримом** или тигециклином** [61, 465].
4
По 2,5 г в/в в виде инфузии объемом 100 мл с постоянной скоростью в течение 120 мин. каждые 8 часов.
УП. Только в комбинации с #Азтреонамом (2 г х 4 р/сут) [465].
Прим. При неэффективности других режимов терапии [61].