только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 10
Страница 9 / 60

Цирроз и фиброз печени

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 

1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

K74.0 Фиброз печени.

K74.1 Склероз печени.

K74.2 Фиброз печени в сочетании со склерозом печени.

K74.4 Вторичный билиарный цирроз.

K74.5 Билиарный цирроз неуточненный.

K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени.

К72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках.

K72.0 Острая и подострая печеночная недостаточность.

K72.1 Хроническая печеночная недостаточность.

K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная.

К76.7 Гепаторенальный синдром.

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Чаще всего для оценки тяжести состояния пациентов с ЦП применяется классификация по Child-Turcotte-Pugh (таблица 1, приложение Г).

Другая оценочная шкала — MELD (Model for End-stage Liver Disease) — изначально была разработана в 2002 г. для определения очередности ТП в листе ожидания (приложение Г), в настоящее время также используется для оценки тяжести ЦП.

Еще более точным методом оценки тяжести состояния больного ЦП и его очередности в листе ожидания пересадки печени является модификация этой шкалы — MELD-Na, где наряду с вышеуказанными показателями учитывается сывороточный уровень натрия. Учитывая, что пациенты с терминальной стадией хронического заболевания печени представляют крайне нестабильную категорию больных с частыми декомпенсациями и развитием тяжелых осложнений, возникает необходимость регулярного пересчета MELD [1, 65].

Портальная гипертензия может развиваться при различных патологических процессах, сопровождающихся повышением давления в системе воротной вены. В соответствии с анатомическим расположением препятствия кровотоку форма ПГ может быть классифицирована как подпеченочная (с вовлечением селезеночной, брыжеечной или воротной вены), внутрипеченочная (заболевания печени) и надпеченочная (заболевания, приводящие к нарушению венозного оттока от печени) [18, 88].

Классификация ПГ по уровню портального блока

1. Надпеченочная:

  • тромбоз/сужение печеночных вен и обструкция нижней полой вены (синдром Бадда-Киари, инвазия опухолью, аномалия развития: мембрана в просвете нижней полой вены);
  • заболевания сердечно-сосудистой системы (констриктивный перикардит, выраженная трикуспидальная регургитация).

2. Внутрипеченочная:

— пресинусоидальная:

  • болезнь Рандю-Ослера;
  • врожденный фиброз печени;
  • тромбоз ветвей портальной вены (тяжелый бактериальный холангит, злокачественные новообразования);
  • первичный склерозирующий холангит;
  • гранулематозы (шистосоматоз, саркоидоз, туберкулез);
  • хронический вирусный гепатит;
  • первичный билиарный холангит;
  • миелопролиферативные заболевания;
  • нодулярная регенераторная гиперплазия;
  • идиопатическая (нецирротическая) ПГ / портосинусоидальное сосудистое заболевание;
  • болезнь Вильсона;
  • гемохроматоз;
  • поликистоз;
  • амилоидоз;
  • воздействие токсичных веществ (медь, мышьяк, 6-меркаптопурин);

— синусоидальная:

  • все случаи ЦП;
  • острый алкогольный гепатит;
  • тяжелый вирусный гепатит;
  • острая жировая печень беременных;
  • интоксикация витамином А;
  • системный мастоцитоз;
  • печеночная пурпура;
  • цитотоксичные лекарства.

— постсинусоидальная:

  • веноооклюзионная болезнь;
  • алкогольный центролобулярный гиалиновый склероз;

3. Подпеченочная:

  • тромбоз воротной вены и кавернозная трансформация воротной вены;
  • тромбоз селезеночной вены;
  • висцеральная артериовенозная фистула;
  • идиопатическая тропическая спленомегалия;

Классификация асцита

В практической работе очень удобна классификация, предложенная Международным клубом по изучению асцита (International Club of Ascites, ICA)), которая включает три степени в зависимости от его выраженности [1, 65, 66]:

— 1-я степень: жидкость в брюшной полости определяется только при ультразвуковом исследовании;

— 2-я степень проявляется симметричным увеличением живота;

— 3-я степень представляет собой напряженный асцит.

Если правильное назначение мочегонных препаратов не приводит к уменьшению асцита, то его называют резистентным, что встречается в 10% случаев среди пациентов с ЦП и асцитом. Выживаемость таких пациентов в течение 1 года не превышает 50%.

Диагностические критерии резистентного асцита

  1. Длительность лечения: интенсивная терапия диуретическими препаратами (максимальные дозировки: спиронолактон 400 мг/сут, фуросемид** 160 мг/сут) в течение 1 недели при соблюдении диеты с содержанием соли до 5 г/сут);
  2. Отсутствие ответа на лечение: снижение массы тела менее 0,8 кг каждые 4 дня;
  3. Ранний рецидив асцита: возврат асцита 2–3-й степени в течение 4 недель от проведения лечебно-диагностического лапароцентеза;
  4. Осложнения, связанные с приемом диуретических препаратов:
    • ПЭ, развившаяся в отсутствие других провоцирующих факторов;
    • почечная недостаточность вследствие диуретической терапии: повышение уровня сывороточного креатинина на 100% со значением >2 мг/дл у пациентов, которые ответили на лечение диуретиками;
    • гипонатриемия — снижение уровня сывороточного Na более чем на 10 ммоль/л до уровня менее 130 ммоль/л (ряд авторов указывают пороговое значение 135 ммоль/л),
    • гипокалиемия — снижение уровня сывороточного К менее 3,5 ммоль/л;
    • гиперкалиемия — повышение уровня сывороточного К более 5,5 ммоль/л [1, 65].