9.1. Двойная антиагрегантная терапия при плановых чрескожных коронарных вмешательствах
9.1.1. Антитромбоцитарная терапия
ДАТ включает АСК 150–300 мг перорально или внутривенно болюсом 250–500 мг с последующим приемом 75–100 мг/сут перорально для всех больных плюс клопидогрел 300–600 мг нагрузочная доза с последующим приемом 75 мг/сут для всех больных [55].
Поскольку в большинстве случаев при ЧКВ используются стенты, клопидогрел следует назначать независимо от того, будет выполнено стентирование или нет. Чтобы обеспечить полную антитромбоцитарную активность, клопидогрел следует назначать не позже, чем за 6 ч до процедуры с нагрузочной дозы 300 мг, в идеале – за день до планируемого ЧКВ. Если это невозможно, то не позже чем за 2 ч до ЧКВ следует использовать нагрузочную дозу 600 мг. Следует отметить, что нет докаательств того, что данная нагрузочная стратегия улучшает результаты ЧКВ. Теоретически доза в 600 мг более предпочтительна в связи с тем, что обеспечивает большее ингибирование тромбоцитов, чем стандартная доза в 300 мг, если больной получает ее за 6 ч до ЧКВ. Если на коронарографии изменений не выявлено, ЧКВ не показано (противопоказано), прием клопидогрела можно прекратить. Если больной получил нагрузочную дозу 300 мг и ему выполняют ЧКВ ad hoc, рекомендуется еще дополнительно назначить 300 мг. Больным с высоким риском тромбоза (например, при сахарном диабете, после рецидива ИМ, раннего и отдаленного тромбоза стентов, со сложными поражениями или в жизнеугрожающих ситуациях при развитии окклюзии) предлагается назначать в последующем более высокую поддерживающую дозу (150 мг). Ингибиторы GPIIb–IIIa следует применять только в ситуациях срочного стентирования (тромбоз, медленный кровоток, закрытие сосуда, очень сложные поражения) [55]. В последних исследованиях не было показано дополнительного преимущества введения ингибиторов GPIIb–IIIa после нагрузочной дозы клопидогрела в 600 мг.
Таблица 17. Варианты антитромботической терапии при реваскуляризации миокарда
| Терапия | Препарат | Класс | Уровень доказательности | Источник |
| | Плановое ЧКВ | | | |
| Антитромбоцитарная терапия | АСК | I | B | 55 |
| Клопидогрел | I | A | 55 |
| Клопидогрел – нагрузочная доза 300 мг, если время до ЧКВ более 6 ч (или 600 мг более чем за 2 ч) | I | C | – |
| + антагонисты GPIIb–IIIa (только при экстренном стентировании) | IIa | C | – |
| Антикоагуляция | НФГ | I | C | – |
| Эноксапарин натрий | IIa | B | 244 |
| ОКСбпST | | | |
| Антитромбоцитарная терапия | АСК | I | C | – |
| Клопидогрел (нагрузочная доза 600 мг как можно раньше) | I | C | – |
| Клопидогрел (на 9–12 мес после ЧКВ) | I | B | 55 |
| Прасугрел* | IIa | B | 246, 247 |
| Тикагрелор* + антагонисты GPIIb–IIIa (в случае высокого риска внутрикоронарного тромбоза) | I | B | 248 |
| Абциксимаб (в сочетании с ДАТ) | I | B | 249 |
| Антитромбоцитарная терапия | Тирофибан, эптифибатид | IIa | B | 55 |
| Антагонисты GPIIb–IIIa | III | B | 65 |
| Антикоагулянтная терапия Очень высокий риск ишемии** | НФГ (+ антагонисты GPIIb–IIIa) | I | C | – |
| Бивалирудин (монотерапия) | I | B | 251 |
| Средний риск ишемии** | НФГ | I | C | – |
| Бивалирудин | I | B | 251 |
| Фондапаринукс | I | B | 250 |
| Эноксапарин натрий | IIa | B | 55, 60 |
| Низкий риск ишемии** | Фондапаринукс | I | B | 250 |
| Эноксапарин натрий | I | B | 55, 60 |
| ИМпST |
| Антитромбоцитарная терапия | АСК | I | B | 55, 94 |
| Клопидогрел*** (с нагрузочной дозой 600 мг как можно раньше) | I | C | – |
| Прасугрел* | I | B | 246, 252 |
| Тикагрелор* + антагонисты GPIIb–IIIa (у больных с высоким риском внутрикоронарного тромбоза) | I | B | 248, 253 |
| Антитромбоцитарная терапия | Абциксимаб | IIa | A | 55, 94 |
| Эптифибатид | IIa | B | 259, 260 |
| Тирофибан | IIb | B | 55, 94 |
| Антагонисты GPIIb–IIIa | III | B | 86 |
| Антикоагулянтная терапия | Бивалирудин (монотерапия) | I | B | 255 |
| НФГ | I | C | – |
| Фондапаринукс | III | B | 256 |