только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 11 / 14
Страница 12 / 20

9. АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

​​​​​​​​​​​​​​9.3.2. Антикоагулянтная терапия

Возможные варианты:

  • НФГ (в/в болюс 60 ед/кг с ингибитором GPIIb–IIIa);
  • НФГ (в/в болюс 100 ед/кг без ингибитора GPIIb–IIIa);
  • бивалирудин (болюс 0,75 мг/кг с последующей инфузией 1,75 мг/кг/ч).

После ЧКВ по поводу ИМпST введение препаратов можно прекратить, за исключением нескольких ситуаций (аневризма и/или тромб ЛЖ, ФП, длительный постельный режим, отложенное удаление интродьюсера).

В недавнем исследовании было предложено использовать монотерапию бивалирудином в качестве альтернативы сочетанию НФГ с ингибитором GPIIb–IIIa [255]. Значительно более низкая частота тяжелых кровотечений привела к лучшим результатам по комбинированному показателю, что указывает на предпочтительность применения бивалирудина у больных с ИМпST с высоким риском кровотечений. Результаты РКИ HORIZONS подтвердили благоприятный эффект монотерапии бивалирудином по сравнению с сочетанием НФГ и ингибитора GPIIb–IIIa через год. Однако в ранние сроки наблюдения отмечалась более высокая частота тромботических осложнений при бивалирудиновой монотерапии при отсутствии различий в отдаленный период. Авторы связывают этот феномен с тем, что на госпитальном этапе, в отличие от отдаленного периода, тромбоз стента может быть легко корригирован.

При первичном ЧКВ у больных с ИМпST фондапаринукс оказался менее эффективным, чем НФГ (исследование OASIS-6) [256].

​​​​​​​9.4. Особые состояния

​​​​​​​9.4.1. Геморрагические осложнения

Для предотвращения кровотечений рекомендуется:

  • применение формальных шкал оценки риска кровотечения и документация этих показателей для каждого больного;
  • избегать смены НФГ на НМГ;
  • подбор доз препаратов на основании массы тела и функции почек (табл. 18);
  • использование радиального доступа у больных с высоким риском кровотечения;
  • прекращение антикоагулянтной терапии после ЧКВ за исключением случаев, когда показано ее продолжение;
  • селективное введение ингибиторов GPIIb–IIIa ниже поражения по ходу кровотока, как это требуется в лаборатории катетеризации, взамен неселективного введения выше по ходу кровотока.

Таблица 18. Рекомендации по применению антитромботических препаратов при хроническом заболевании почек

Препарат Рекомендации
Антитромбоцитарная терапия
АСК Специфических рекомендаций нет
Клопидогрел Нет информации, касающейся больных с почечной дисфункцией
Прасугрел* При нарушении функции почек, включая терминальную почечную недостаточность, изменение дозировки не требуется
Тикагрелор* Больным с СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 не требуется снижение дозы
Антагонисты GPIIb–IIIa
Абциксимаб Нет специфических рекомендаций по применению или дозировкам в случае почечной недостаточности
Тирофибан При почечной недостаточности: 50% дозы при СКФ <30 мл/мин/1,73 м2
Эптифибатид Уменьшение дозы при умеренном нарушении функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2). Противопоказан при тяжелой почечной дисфункции
Антикоагулянтная терапия
НФГ Снижение дозировки под контролем АЧТВ
Эноксапарин (и другие НМГ) В случае тяжелой почечной недостаточности (СКФ < 30 мл/мин/1,73 м2) либо не применять, либо снижать дозу на 50% и контролировать терапевтический уровень на основании измерения активности фактора Xa. При сниженной СКФ (от 30 до 60 мл/мин/1,73 м2) снижать дозу на 75% от рекомендуемой полной дозы
Фондапаринукс Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (< 30 мл/мин/1,73 м2); но при снижении почечной функции (СКФ от 30 до 60 мл/мин/1,73 м2) – препарат выбора ввиду снижения риска геморрагических осложнений по сравнению с эноксапарином
Бивалирудин Рассмотреть возможность снижения скорости инфузии до 1,0 мг/кг/ч при тяжелой почечной дисфункции; применение у больных с ОКСбпST и снижением почечной функции (СКФ от 30 до 60 мл/ мин/1,73 м2), подвергающихся ангиографии с ЧКВ или без него ввиду снижения риска кровотечений по сравнению с НФГ + антагонисты GPIIb–IIIa

* В зависимости от одобрения и доступности препарата.