1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Подавляющее большинство НЦМ имеют аутосомно-рецессивный тип наследования, за исключением ОТС-дефицита – с Х-сцепленным типом наследования. Суммарная частота НЦМ составляет в среднем 1:8 000 живых новорожденных. Из них: ОТС 1:14 000, ASS 1:57 000, СPS 1:62 000, ASL 1:70 000, дефицит аргиназы 1: 363 000 [1-5].