только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 6 / 10
Страница 4 / 6

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 

Особенности применения оборудования для мониторинга состояния пациента

 

В случае необходимости мониторинга сердечной деятельности рекомендуется использовать МР-совместимый ЭКГ-монитор, провода которого не должны соприкасаться с кожей пациента. Это поможет избежать     получения     ожогов,     особенно     в     случае     пациентов     в бессознательном состоянии, которые не могут сообщить о чрезмерном нагреве тканей. Обычные ЭКГ- или ЭЭГ-электроды должны быть сняты     с пациента перед сканированием и заменены на МР-совместимые. ЭКГ-оборудование в его отсутствие можно заменить на оптоволоконные пульсоксиметры, которые не связаны с рисками  термических  ожогов.  Для мониторинга сердечной деятельности с помощью пульсоксиметра допустимо применение специального МР-совместимого оборудования, имеющего соответствующие сертификаты. Как правило, эти приборы оснащены   системой   мониторинга   насыщения   крови   кислородом,   что предоставляет важную дополнительную информацию для врача- реаниматолога, присутствующего при исследовании. Применение для этих целей датчика периферического пульса, входящего в комплект МР-томографа и предназначенного для синхронизации импульсных последовательностей с сердечной деятельностью пациента, категорически запрещено. Такие датчики предназначены только для синхронизации импульсных последовательностей и не могут обеспечить адекватный мониторинг состояния пациента. Рекомендуется проверять состояние пациента после окончания сбора данных для каждой МР-последовательности и при необходимости менять положение проводов или других электропроводящих материалов [12].

При необходимости использования неинвазивного мониторинга артериального давления рекомендуется применять МР-совместимые соединения (например, выполненные из пластика, а не ферромагнитные или токопроводящие коннекторы, которые могут привести к ожогу или притягиванию к МРТ).

Длина линии для инвазивного мониторинга артериального давления, для капнографии должна быть минимизирована с целью снижения демпфирования и временной задержки показаний на мониторе [13]. Следует иметь в виду, что при сканировании в МР-томографах с высокой индукцией магнитного  поля  (1,5  и  3,0  Тл)  закрытого  типа  доступ  к  пациенту   для проведения манипуляций или проверки установки/крепления систем контроля может быть ограничен длиной тоннеля томографа, в котором расположен пациент – в отдельных случаях возможно пересмотреть укладку или выбрать томограф открытого типа.

При седации пациентов также должно применяться МР-совместимое оборудование.    Анестезиолог    должен     обязательно     присутствовать  в пультовой (комнате управления) во время исследования, по его требованию МР-исследование может быть приостановлено для оценки дыхательной деятельности пациента.

 

Пациенты с имплантами

 

Классификация имплантов по МР-совместимости

По результатам теоретических расчетов и испытаний ИМИ относят  к одной из трех групп с указанием соответствующих символов на маркировке и в сопроводительных документах (таблица 3):

  • МР-безопасные (MR-safe). К ним относятся импланты, являющиеся безопасными при работе в пространстве с максимальным значением индукции магнитного поля, создаваемого для проведения клинических МР-исследований, или изготовленные из безопасных с точки зрения взаимодействия с магнитным полем материалов (пластик, силикон, стекло и прочее);
  • МР-совместимые при определенных условиях (MR-сonditional). Данные импланты считаются безопасными при условии отсутствия превышения максимально допустимых значений параметров сканирования (величины индукции магнитного поля (Тл), амплитуды градиентов (Тл/м), скорости нарастания градиентов (Тл/м/с), удельного коэффициента поглощения (Вт/кг), длительности сканирования (с));
  • МР-небезопасные (MR-unsafe), которые могут представлять опасность при работе в МР-пространстве.

 

Таблица 3 – Классификация ИМИ по МР-совместимости

 

Условное обозначение
Наименование
Примечание
 
 
МР-безопасные
(MR-safe)
 
Не представляют опасности при работе в МР-пространстве
 
 
 
 
 
МР-совместимые при          определенных условиях
(MR-сonditional)
Являются безопасными при соблюдении условий (индукция постоянного магнитного поля, максимальное                 значение градиента магнитного поля, максимальный                                      удельный
коэффициент поглощения, время сканирования)
 
МР-небезопасные
(MR-unsafe)
Выполнение    МРТ    пациентам с такими имплантами может привести к травме и необратимым            изменениям свойств изделия

 

Согласно нормативным документам (ГОСТ Р ИСО 14630-2017, ГОСТ Р ИСО 14708-3-2016, ГОСТ Р ИСО 14708-4-2016, ГОСТ Р ИСО 14708-7- 2016, ГОСТ Р ИСО 25539-2-2012), каждый имплант должен быть снабжен инструкцией по эксплуатации (руководством пользователя), включающей в себя данные о безопасности и совместимости с МРТ. Принятие решения о классе импланта по МР-совместимости необходимо выполнять согласно:

  • паспорту (или руководство пользователя) изделия, представленного пациентом;
  • выписному    эпикризу    пациента,    содержащему    заключение об МР-совместимости;
  • при наличии точных сведений о модели импланта информацию   об МР-совместимости часто можно получить  на  сайте  производителя  или в базе данных портала mrisafety.com.

Для проверки наличия металлических объектов рентгенолаборанту рекомендуется дополнительно провести сканирование пациента металлодетектором, а в оптимальном случае и ферромагнитным детектором, чтобы убедиться в том, что сведения верные (пациент может забыть выложить что-то из карманов). При этом следует строго выполнять инструкцию по применению детектора (например, некоторые ручные металлодетекторы срабатывают лишь в движении).

С точки зрения обеспечения безопасности критически важно соблюдать условия сканирования для МР-совместимых при определенных условиях ИМИ, а все неизвестные изделия считать МР-несовместимыми. Более подробная информация о способах выполнения и интерпретации исследований    пациентам     с     металлоконструкциями     представлена   в коллективной монографии [12].