только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 17 / 24
Страница 5 / 20

15. АНОМАЛИЯ ЭБШТЕЙНА

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 

15.2.2. Клинические проявления у детей

Клинические проявления аномалии Эбштейна зависят от величины и степени смещения створок трехстворчатого клапана, размеров атриализованной части правого желудочка и размеров межпредсердного сообщения. Клиническая картина АЭ у ряда пациентов бессимптомна, и они ведут обычный образ жизни. У этой категории больных признаки нарушения кровообращения появляются только с течением времени. У других больных при раннем появлении цианоза заболевание манифестирует в раннем детстве и резко прогрессирует. Постоянной жалобой больных с аномалией Эбштейна является одышка. У подавляющего большинства больных одышка возникает только при физической нагрузке, 80-85% больных предъявляют жалобы на утомляемость. Патогномоничным признаком АЭ являются приступы сердцебиения [13].

Аномалия Эбштейна часто сопровождается цианозом. Время возникновения цианоза было различным: у одних больных он появлялся сразу после рождения, носил интенсивный и генерализованный характер, у других - в возрасте 4-9 лет. Клиническое проявление аномалии Эбштейна зависит от степени деформации створок трикуспидального клапана, размеров правых отделов сердца, наличия/степени стеноза клапана ЛА, давления в правом предсердии, степени трикуспидальной недостаточности и наличия/отсутствия веноартериальных шунтов. Возраст, в котором появляется клиническая картина, зависит от степени анатомических и гемодинамических нарушений.

У новорожденных с АЭ могут быть кардиомегалия, сердечная недостаточность и цианоз. У некоторых детей он разрешается спонтанно, поскольку в норме сосудистое сопротивление легочного русла снижается в течение первой недели жизни; 20-40% всех новорожденных с установленным диагнозом АЭ умирают в первый месяц жизни, и лишь несколько доживают до 5-летнего возраста. Чем раньше появляются клинические симптомы, тем более вероятно, что есть гемодинамические нарушения. Симптомы, соответствующие III и IV функциональным классам по классификации NYHA, а также кардиоторакальный индекс более 65% и фибрилляция предсердий являются предикторами неблагоприятного исхода естественного течения АЭ у детей. Дети с клиническими проявлениями могут иметь прогрессирующую недостаточность правых отделов сердца, и немногие из них без операции доживают до взрослого возраста.

15.2.3. Первые клинические проявления у больных

Пациенты с умеренно выраженной АЭ могут не иметь симптомов и каких-либо функциональных ограничений. Описаны случаи выживаемости до 90 лет. Электрофизиологические симптомы превалируют над гемодинамическими проявлениями на момент поступления у пациентов старше 10 лет. Больные с АЭ, которые доживают до взрослого возраста, обычно имеют благоприятное течение заболевания. Клинические проявления аномалии Эбштейна во взрослом возрасте обычно включают снижение толерантности к физическим нагрузкам с появлением одышки, утомляемости, аритмий, правожелудочковой сердечной недостаточности и ухудшения качества жизни. При наличии дефекта МПП/открытого овального окна у больных могут быть проявления цианоза разной степени выраженности, особенно при физической нагрузке. У этих пациентов также высок риск парадоксальных эмболий, приводящих к преходящим нарушениям мозгового кровообращения, инсультам или церебральным абсцессам. В некоторых случаях могут быть шунты слева направо. С возрастом снижаются толерантность к физическим нагрузкам и насыщение крови кислородом в покое. Конечная стадия заболевания с выраженной недостаточностью трикуспидального клапана и дисфункцией правого желудочка может проявиться сердечной недостаточностью по правому типу и более редко - по левому типу. Она может выражаться аритмией в виде фибрилляции предсердий. Может случиться внезапная смерть по причине фибрилляции желудочков с ускоренным проведением по дополнительным путям (синдром WPW), нередко сопутствующая аномалии Эбштейна (7-30% случаев).