только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 17 / 24
Страница 7 / 20

15. АНОМАЛИЯ ЭБШТЕЙНА

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 

15.3. Клинические особенности и их оценка

Общие анатомические признаки АЭ:

- крепление створок трикуспидального клапана к прилежащему миокарду (нарушение процесса деламинации);

- апикальное смещение септальной и задней створок ТрК ниже фиброзного кольца в правый желудочек;

- атриализация и дилатация приточной части правого желудочка в различной степени;

- избыточность ткани передней створки ТрК с фенестрациями;

- различная степень недостаточности ТрК;

- увеличенное правое предсердие;

- различная выраженность цианоза (при наличии ДМПП).

Сочетанные аномалии:

- более чем 50% больных имеют шунт на уровне межпредсердной перегородки в виде ООО или ДМПП, которые обусловливают различную степень цианоза;

- один или несколько дополнительных путей проведения, увеличивающие риск возникновения предсердных и желудочковых тахикардий (около 25%);

- ДМЖП;

- разная степень анатомической и функциональной обструкции выводного тракта ПЖ;

- иногда пролапс митрального клапана;

- аномалии морфологии ЛЖ и его дисфункции.

15.4. Рекомендации для обследования пациентов с аномалией Эбштейна

Класс I

Все больные с АЭ должны периодически обследоваться в специализированном центре, имеющем опыт хирургического лечения ВПС