только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 6 / 13
Страница 62 / 88

5. ИММУНИЗАЦИЯ ВЗРОСЛЫХ ПРИ ОТДЕЛЬНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Допускается проводить вакцинацию против брюшного тифа одновременно (в один день) с другими прививками национального календаря профилактических прививок, при условии введения препаратов в разные части тела.

После введения брюшнотифозной вакцины плановые прививки другими препаратами проводят не ранее, чем через 1 месяц.

Сроки и порядок наблюдения

Наблюдение после вакцинации осуществляется в соответствии с инструкцией к препаратам и сроками возникновения ожидаемых поствакцинальных реакций.

Противопоказания

Вакцина брюшнотифозная спиртовая:

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии);
  • хронические заболевания печени и желчных путей;
  • хронические заболевания почек;
  • болезни эндокринной системы;
  • болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм, пороки сердца, миокардит, гипертоническая болезнь;
  • бронхиальная астма и другие тяжелые аллергические заболевания;
  • системные заболевания соединительной ткани;
  • инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы: наличие в анамнезе заболеваний, сопровождающихся судорогами;
  • болезни крови, злокачественные новообразования;
  • беременность.

Сведения о применении у женщин в период грудного вскармливания и детей до 18 лет отсутствуют, клинические исследования не проводились.

Вакцина с активным веществом Vi-антиген:

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
  • сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины;
  • беременность.

Поствакцинальные реакции

Вакцина брюшнотифозная спиртовая. После введения вакцины редко могут развиться общие и местные реакции.

Вакцина с активным веществом Vi-антиген. Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6 °С в 3–5 % случаев в течение 24–48 ч.), головной болью.

Эффективность иммунизации

Эффективность вакцин была доказана в 60-е годы прошлого столетия в исследованиях, проведенных в Польше, Югославии, Гайане и Советском Союзе [11]. В зависимости от вида парентеральные инактивированные брюшнотифозные вакцины демонстрировали эффективность при иммунизации школьников и взрослых у 51–88% [11, 12]. Существенными недостатками инактивированных цельноклеточных вакцин, ограничивающими их применение, являются выраженные местные (болезненность и отек в месте введения), а также системные реакции, которые наблюдаются в 25–50% случаев [11]. Протективный иммунитет держится в течение 2-х лет.

Иммунитет после прививки Vi-вакциной развивается уже через 1–2 недели. Ревакцинацию рекомендуется проводить каждые 3 года. В исследованиях после введения одной дозы Vi-вакцины протективный иммунитет сохранялся у 72% привитых через 17 мес в Непале и у 64 и 55% привитых соответственно через 21 и 36 мес в Южной Африке [12, 13, 14]. Отечественная брюшнотифозная Vi-вакцина полностью соответствует требованиям ВОЗ, предъявляемым к этим вакцинам, является слабо реактогенной и уже зарегистрирована в нескольких странах мира. В 1997 г. во время эпидемии брюшного тифа в Таджикистане однократная вакцинация препаратом позволила в 5 раз снизить заболеваемость среди иммунизированных лиц.

Список литературы к разделу

  1. Инфекционные болезни: национальное руководство. 2-е изд. Под ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019:1047.
  2. Лобзин Ю.В., Волжанин В.М., Коваленко А.Н. Брюшной тиф: современное состояние проблемы. Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2005;7(1):47-67.
  3. Stoner MC, Forsythe R, Mills AS, et al. Intestinal perforation secondary to Salmonella Typhi: case report and review of the literature. Am Surg 2000; 66:219-22.
  4. Войновский Е.А., Ревской А.К. Хирургические осложнения брюшного тифа. М.: Красная звезда; 1995:191.
  5. Crump JA, Luby SP, Mintz Crump ED. The global burden of typhoid fever. Bull. World Health Organ., 2004;82(5):346-353.
  6. Lin FY, Ho VA, Bay PV, et al. The epidemiology of typhoid fever in the Dong Thap Province, Mekong Delta region of Vietnam. Am J Trop Med Hyg. 2000; 62(5):644-648. doi: 10.4269/ajtmh.2000.62.644.
  7. Sinha A., Sazawal S., Kumar R., et al. Typhoid fever in children aged less than 5 years. Lancet. 1999; 354(9180):734-737. doi: 10.1016/S0140-6736(98) 09001-1.
  8. Ivanoff B. Typhoid fever: global situation and WHO recommendations. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1995; 26(Suppl 2):1-6.
  9. Цинзерлинг В. А., Коваленко А. Н., Байков В. В. Анализ летальных исходов брюшного тифа. Архив патологии. 2007; 1:3640.
  10. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 08.06.2017 N 84 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.1.3473-17 «Профилактика брюшного тифа и паратифов».
  11. Engels E.A., Lau J. Vaccines for preventing typhoid fever. Cochrane Database Syst Rev 2000(2):CD001261. doi: 10.1002/14651858.CD001261.
  12. Pegues DA, Ohl ME, Miller SI. Salmonella species, including Salmonella Typhi. In: Mandell G.L., Bennett J.E., Dolin R., editors. Principles and practice of infectious diseases. 6th ed. New York: Churchill Livingstone. 2004:2636-2654.
  13. Parry C.M., Hien T.T., Dougan G., et al. Typhoid fever. N Engl J Med 2002; 347:1770-82. doi: 10.1056/NEJMra020201.
  14. Klugman K., Koornhof H.I., Robbins J.B., Le Cam N.N. Immunogenicity, efficacy and serological correlate of protection of Salmonella Typhi-Vi capsular polysaccharide vaccine three years after immunization. Vaccine 1996; 14:435438. doi: 10.1016/0264-410x(95)00186-5.