только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 6 / 13
Страница 63 / 88

5. ИММУНИЗАЦИЯ ВЗРОСЛЫХ ПРИ ОТДЕЛЬНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Список литературы к разделу

  1. Инфекционные болезни: национальное руководство. 2-е изд. Под ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019:1047.
  2. Лобзин Ю.В., Волжанин В.М., Коваленко А.Н. Брюшной тиф: современное состояние проблемы. Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2005;7(1):47-67.
  3. Stoner MC, Forsythe R, Mills AS, et al. Intestinal perforation secondary to Salmonella Typhi: case report and review of the literature. Am Surg 2000; 66:219-22.
  4. Войновский Е.А., Ревской А.К. Хирургические осложнения брюшного тифа. М.: Красная звезда; 1995:191.
  5. Crump JA, Luby SP, Mintz Crump ED. The global burden of typhoid fever. Bull. World Health Organ., 2004;82(5):346-353.
  6. Lin FY, Ho VA, Bay PV, et al. The epidemiology of typhoid fever in the Dong Thap Province, Mekong Delta region of Vietnam. Am J Trop Med Hyg. 2000; 62(5):644-648. doi: 10.4269/ajtmh.2000.62.644.
  7. Sinha A., Sazawal S., Kumar R., et al. Typhoid fever in children aged less than 5 years. Lancet. 1999; 354(9180):734-737. doi: 10.1016/S0140-6736(98) 09001-1.
  8. Ivanoff B. Typhoid fever: global situation and WHO recommendations. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1995; 26(Suppl 2):1-6.
  9. Цинзерлинг В. А., Коваленко А. Н., Байков В. В. Анализ летальных исходов брюшного тифа. Архив патологии. 2007; 1:3640.
  10. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 08.06.2017 N 84 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.1.3473-17 «Профилактика брюшного тифа и паратифов».
  11. Engels E.A., Lau J. Vaccines for preventing typhoid fever. Cochrane Database Syst Rev 2000(2):CD001261. doi: 10.1002/14651858.CD001261.
  12. Pegues DA, Ohl ME, Miller SI. Salmonella species, including Salmonella Typhi. In: Mandell G.L., Bennett J.E., Dolin R., editors. Principles and practice of infectious diseases. 6th ed. New York: Churchill Livingstone. 2004:2636-2654.
  13. Parry C.M., Hien T.T., Dougan G., et al. Typhoid fever. N Engl J Med 2002; 347:1770-82. doi: 10.1056/NEJMra020201.
  14. Klugman K., Koornhof H.I., Robbins J.B., Le Cam N.N. Immunogenicity, efficacy and serological correlate of protection of Salmonella Typhi-Vi capsular polysaccharide vaccine three years after immunization. Vaccine 1996; 14:435438. doi: 10.1016/0264-410x(95)00186-5.

5.18. Желтая лихорадка

Обоснование необходимости иммунизации

Желтая лихорадка (амарилез) — это острое вирусное геморрагическое заболевание, передающееся зараженными комарами. Симптомы желтой лихорадки включают жар, головную боль, желтуху, мышечные боли, тошноту, рвоту и усталость.

У небольшой части пациентов, заражающихся вирусом, развиваются тяжелые симптомы, и примерно половина из них умирает в течение 7–10 дней. Вирус эндемичен в тропических районах Африки, Центральной и Южной Америки. Крупные эпидемии желтой лихорадки происходят, когда зараженные люди внедряют вирус в густонаселенные районы с высокой плотностью комаров и где большинство людей имеют слабый иммунитет или вообще не имеют его из-за отсутствия вакцинации. В этих условиях инфицированные комары вида Aedes aegypti передают вирус от человека к человеку.

Одним из наиболее эффективных, безопасных и доступных профилактических мероприятий при желтой лихорадке является вакцинопрофилактика. Одной дозы вакцины против желтой лихорадки достаточно, чтобы обеспечить устойчивый иммунитет и пожизненную защиту от заболевания желтой лихорадкой. Бустерная доза вакцины не требуется. Вакцина обеспечивает эффективный иммунитет в течение 10 дней для 80–100% вакцинированных людей и в течение 30 дней для более чем 99% вакцинированных. Эффективность доказана множеством исследований, проводимых как в России, так и за рубежом.

Стратегия иммунизации

Стратегия по ликвидации эпидемий желтой лихорадки (далее EYE), запущенная в 2017 г., является беспрецедентной инициативой. При участии более 50 партнеров, партнерство EYE поддерживает 40 стран с высоким уровнем риска в Африке и на американском континенте для предотвращения, выявления и реагирования на случаи и вспышки подозрений на желтую лихорадку. Партнерство направлено на защиту групп риска, предотвращение международного распространения и быстрое сдерживание вспышек. К 2026 г. ожидается, что более 1 миллиарда человек будут защищены от этой болезни [1–4].

Глобальная стратегия EYE руководствуется тремя стратегическими целями:

  • защитить группы риска;
  • предотвратить международное распространение желтой лихорадки;
  • быстро сдержать вспышки.

Эти цели подкреплены пятью компетенциями успеха:

  • доступные вакцины и устойчивый рынок вакцин;
  • сильная политическая приверженность на глобальном, региональном и страновом уровнях;
  • управление на высоком уровне с долгосрочным партнерством;
  • синергизм с другими программами и секторами здравоохранения;
  • исследования и разработки для улучшения инструментов и практики.

Стратегия EYE является комплексной и многокомпонентной. В дополнение к рекомендациям относительно мероприятий по вакцинации, она призывает к созданию устойчивых городских центров, планированию городской готовности и усилению применения международных медико-санитарных правил (2005 г.).

Подлежащие иммунизации лица

  • лица, выезжающие за пределы Российской Федерации в энзоотичные по желтой лихорадке страны (регионы);
  • лица, работающие с живыми культурами возбудителя желтой лихорадки.

Препараты и техника иммунизации

На территории РФ для иммунизации взрослых против желтой лихорадки зарегистрирована вакцина желтой лихорадки живая сухая, которая представляет собой лиофилизированную вируссодержащую суспензию ткани куриных SPF-эмбрионов (свободные от специфической патогенной микрофлоры), зараженных аттенуированным штаммом «17Д» вируса желтой лихорадки. Одна прививочная доза (0,5 мл) препарата содержит: вирус желтой лихорадки не менее 1000 ЛД50 или 1600 БОЕ, лактозу — 4%, сорбитол — 2%, L-гистидин — 0,01 М, L-аланин 0,01 М. Вакцина не содержит консервантов и антибиотиков. Препарат соответствует требованиям ВОЗ (WHO, TRS №872, Geneva, 1998).

Вакцинацию проводят однократно подкожно, шприцом под наружный угол лопатки в дозе 0,5 мл, для всех возрастных групп не позднее, чем за 10 суток до выезда в энзоотичный район. Свидетельство о вакцинации против желтой лихорадки действительно, начиная с 10 дня после введения вакцины пациенту.

Совместимость различных видов вакцин

Допускается для лиц старше 15 лет проводить вакцинацию против желтой лихорадки одновременно (в один день) с другими прививками национального календаря профилактических прививок, при условии введения препаратов в разные части тела.

Противопоказания

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации — прививки проводят не ранее одного месяца после выздоровления (ремиссии);
  • аллергическая реакция на белок куриного яйца в анамнезе;
  • первичные (врожденные) иммунодефициты;
  • вторичные (приобретенные) иммунодефициты: лечение иммунодепрессантами, антиметаболитами, рентгенотерапия — прививки проводят не ранее, чем через 12 месяцев после выздоровления (окончания лечения);
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание).

С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Конкретное решение о необходимости проведения прививок некоторым группам лиц (беременным, больным с хроническими заболеваниями, злокачественными болезнями крови и новообразованиями и т.п.), проживающим в энзоотичных районах по желтой лихорадке, зависит от степени риска заболевания.

Сроки и порядок наблюдения после иммунизации

После иммунизации за вакцинированным устанавливается активное наблюдение в течение 3 дней: в течение первых 30 минут путем осмотра места введения препарата, в последующем — при опросе пациента.