Группа существенно отличалась от группы здоровых лиц по уровню продукции активных форм кислорода (AФК) – супероксид-анион радикала и перекиси водорода – нейтрофилами и мононуклеарами периферической крови. При этом группа ликвидаторов с ИБС отличалась более высоким уровнем генерации AФК лейкоцитами. Эти результаты согласуются с данными наших исследований, полученных ранее, в которых показана достоверно большая активация лейкоцитов ликвидаторов, в большей мере мононуклеаров, по сравнению с пациентами контрольной группы, что в конечном счете обусловливает и большую степень окислительной деструкции белков и липидов клеточных структур. Это обстоятельство имеет очень большое значение в оценке степени развития атерогенных сдвигов. Общепризнанным сегодня считается, что только окисленные в результате реакций свободнорадикального окисления липопротеиды активно поглощаются макрофагами, в результате чего и формируется насыщенная холестерином бляшка. С этой точки зрения, несмотря на отсутствие различий в липидном обмене между ликвидаторами и пациентами контрольной группы, можно считать повышенным риск развития атеросклероза у ликвидаторов.
Достоверных различий по содержанию продуктов ПОЛ (ТБКAП) и по уровню продукции активных форм кислорода у пациентов с наличием диастолической дисфункции по сравнению с пациентами без диастолической дисфункции не было выявлено. Их содержание было повышено у большинства пациентов обеих групп (от 60% до 80%) независимо от функционального состояния миокарда. Aнализ состояния антиоксидантной системы показал, что содержание глутатиона и супероксиддисмутазы достоверно в подгруппах обеих групп не различалось. Уровень восстановленного глутатиона в обеих подгруппах ликвидаторов был ниже нормальных значений, недостоверно более выраженное снижение показателя отмечено в подгруппе с наличием диастолической дисфункции. В этой же подгруппе снижение показателя встречалось у большего количества пациентов (76,6% по сравнению с 58,3% без диастолической дисфункции). В нашем исследовании не было отмечено зависимости сдвигов процессов СРО от наличия хронической сердечной недостаточности.
Aнализ данных в зависимости от стадии ДЭ показал различия только в уровне генерации AФК. У пациентов без ДЭ уровень генерации перекиси водорода моно-нуклеарами составил 19,8 нмоль/106 кл. в час, при ДЭ I – 28,6 нмоль/106 кл. в час, а при ДЭ II – 45,6 нмоль/106 кл. в час, Р < 0,05. При этом именно в группе пациентов со ДЭ II определялись самые низкие значения восстановленного глутатиона – 1,6 мкмоль/л (в группе без ДЭ – 1,75, Р < 0,05) с возрастанием содержания его окисленной формы.
Таким образом, при оценке окислительного стресса не было выявлено существенных различий в уровне продукции свободнорадикальных продуктов у ликвидаторов с различными сосудистыми заболеваниями. Для всех ликвидаторов с патологией сосудов была характерна гиперпродукция AФК лейкоцитами и тромбоцитами периферической крови, повышенное содержание продуктов ПОЛ в сыворотке крови и существенно сниженный уровень восстановленного глутатиона. При этом только генерация AФК зависела от выраженности патологического процесса и больший ее уровень был ассоциирован с большей степенью ДЭ и развитием диастолической дисфункции миокарда.