только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 4
Страница 14 / 21

3. ЛЕЧЕНИЕ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

3.5. Особенности химиотерапии I линии, модификация доз

Все курсы ХТ первой линии рекомендуется проводить каждые 3 нед. (считая от начала предыдущего курса ХТ). Рекомендуется задержка очередного курса лечения при наличии активной инфекции, нейтропении (АЧН < 0,5 × 109 / л) или глубокой тромбоцитопении (число тромбоцитов < 50,0 × 109 / л) в 1-й день планируемого курса (табл. 4). Наличие неосложненной нейтропении II–III степеней (количество нейтрофилов > 0,5 × 109 / л) не является основанием для задержки очередного курса лечения. В специализированных центрах возможно начало очередного курса ХТ по схеме ВЕР вне зависимости от количества нейтрофилов перед началом курса лечения. У пациентов с неблагоприятным прогнозом по IGCCCG рекомендуется первичная профилактика фебрильной нейтропении Г-КСФ при проведении I линии терапии режимами BEP, EP или PEI. При развитии фебрильной нейтропении, нейтропении IV ст. длительностью > 7 дней или осложненной инфекцией показано профилактическое назначение Г-КСФ при проведении всех последующих курсов противоопухолевой терапии.

3.5.1. Схема редукции доз препаратов при индукционной химиотерапии по программе ВЕР / ЕР

  • Если перед началом очередного курса АЧН < 0,5 × 109 / л или число тромбоцитов < 50,0 × 109 / л, то начало курса откладывается до восстановления АЧН > 0,5 × 109 / л и тромбоцитов > 50,0 × 109 / л.
  • Если перед началом очередного курса АЧН составляет 0,5–1,0 × 109 / л, а число тромбоцитов — 50,0–100,0 × 109 / л, то используется редукция доз препаратов (табл. 3); блеомицин не угнетает гемопоэз, в связи с чем его доза не редуцируется при гематологической токсичности.

Таблица 4. Схема редукции доз препаратов в режимах ВЕР / ЕР при гематологической токсичности (на основе показателей общеклинического анализа крови на 21-й день от начала предыдущего цикла).

Число тромбоцитов
(× 109 / л)
 ≥ 100,0
75–99
50–74
 < 50
АЧН[2]
(× 109 / л)
 
Этопозид
 
 
Цисплатин
 
 
Этопозид
 
 
Цисплатин
 
 
Этопозид
 
 
Цисплатин
 
 
Этопозид
 
 
Цисплатин
 
 ≥ 1,0
100 %
100 %
75 %
100 %
50 %
100 %
Отсрочка до восстановления числа тромбоцитов
≥ 50 × 109 / л
0,5–0,99
100 %
100 %
50 %
100 %
Отсрочка до восстановления числа тромбоцитов
≥ 75 × 109 / л
Отсрочка до восстановления числа тромбоцитов
≥ 50 × 109 / л
 < 0,5
Отсрочка до восстановления
АЧН  ≥ 0,5 × 109 / л
Отсрочка до восстановления
АЧН  ≥ 0,5 × 109 / л
Отсрочка до восстановления
АЧН  ≥ 0,5 × 109 / л
Отсрочка до восстановления
АЧН ≥ 0,5 × 109 / л и тромбоцитов
≥ 50 × 109 / л

Решение о редукции доз принимается только на основании анализов, полученных за день до начала очередного курса (результаты анализов и модификации доз на предыдущих курсах не используются).

При развитии фебрильной нейтропении или необходимости в отсрочке начала данного курса ХТ показано профилактическое назначение Г-КСФ (филграстима) 5 мкг / кг п / к в 6–15-й дни (альтернативно — эмпегфилграстим 7,5 мг однократно или другие пегилированные Г-КСФ).

Редукция дозы этопозида на 20–40 % должна быть использована при проведении всех последующих циклов, если несмотря на профилактическое применение Г-КСФ в адекватной дозе развились следующие состояния:

  • нейтропения 3–4 степени, осложненная инфекцией или
  • нейтропения 4 ст. длительностью свыше 7 дней или
  • тромбоцитопения 4 ст. длительностью свыше 3 дней или потребовавшая трансфузии тромбоконцентрата.