только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 4
Страница 18 / 21

3. ЛЕЧЕНИЕ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

3.6. Оценка эффекта. Лечение несеминомных опухолей после завершения химиотерапии I линии

Перед каждым курсом противоопухолевой терапии рекомендуется определять концентрацию опухолевых маркеров, по окончании ХТ повторить КТ зон исходного поражения.

При нормализации маркеров остаточные образования после окончания ХТ размерами свыше 1 см рекомендуется удалить (учитывается наибольший диаметр образования). Персистирование концентрации опухолевых маркеров при отсутствии подтвержденного роста не должно влиять на тактику лечения, но необходим тщательный мониторинг концентрации опухолевых маркеров у данной категории пациентов.

Оптимальное время выполнения хирургического вмешательства — 4–6 недель после завершения ХТ. В случае поражения нескольких анатомических областей хирургическое лечение начинается с зоны максимального поражения. При выполнении ЗЛАЭ крайне важно выполнение максимально полного удаления всех опухолевых масс. Резекция соседних органов и тканей, включая магистральные сосуды, является оправданной для достижения радикальности. При размерах забрюшинных остаточных опухолевых узлов размером < 5 см возможно использование модифицированных односторонних трафаретов для ЗЛАЭ, нервосберегающих методик для сохранения антеградной эякуляции. При несеминомных опухолях средостения выполнение хирургического этапа лечения также является крайне важным.

Больные с полным клиническим ответом или наличием в резецированной резидуальной опухоли некроза или тератомы подлежат наблюдению. При наличии в радикально резецированной опухоли жизнеспособной злокачественной опухоли рекомендуется проведение 2 курсов ХТ по схеме TIP. В случае наличия некроза или зрелой тератомы в опухолевых узлах после забрюшинной ЗЛАЭ не исключается удаление остаточной опухоли в других органах.

Рекомендуемый алгоритм лечения несеминомных опухолей после ХТ представлен на рис. 10.

Таблица 5. Рекомендуемые режимы химиотерапии герминогенных опухолей.

Название режима
Схема введения препаратов
Примечания
Режимы I линии
ЕР
Этопозид1 100 мг / м2 в / в 40 мин. в 1–5-й дни + цисплатин2 20 мг / м2 в / в 1 час в 1–5-й дни, каждые 3 недели
4 цикла; группа благоприятного прогноза (только при противопоказаниях к блеомицину)
ЕР + филграстим
Этопозид1 100 мг / м2 в / в 40 мин. в 1–5-й дни + цисплатин2 20 мг / м2 в / в 1 час в 1–5-й дни, каждые 3 недели + филграстим 5 мкг / кг день
6–10 (или эмпегфилграстим 7,5 мг п / к день
6 или другие пегилированные Г-КСФ)
4 цикла; группа благоприятного прогноза (только при противопоказаниях к блеомицину)
ВЕР
Блеомицин4 30 мг в / в 2–20 мин. в 1-й, 3-й и 5-й (или 1-й, 8-й и 15-й) дни + этопозид1 100 мг / м2 в / в 40 мин. в 1–5-й дни + цисплатин2 20 мг / м2 в / в 1 час в 1–5-й дни, каждые 3 недели
3 цикла — при благоприятном прогнозе, 4 цикла — при промежуточном / неблагоприятном прогнозе
ВЕР + филграстим
Блеомицин4 30 мг в / в 2–20 мин. в 1-й, 3-й и 5-й (или 1-й, 8-й и 15-й) дни + этопозид1 100 мг / м2 в / в 40 мин. в 1–5-й дни + цисплатин2 20 мг / м2 в / в 1 час в 1–5-й дни, + филграстим 5 мкг / кг день 6–10 (или эмпегфилграстим 7,5 мг п / к день 6 или другие пегилированные Г-КСФ) каждые 3 недели
Первичная профилактика фебрильной нейтропении показана всем пациентам с неблагоприятным прогнозом по IGCCCG.

PEI
Цисплатин2 20 мг / м2 в / в 1 час в 1–5-й дни + этопозид1 75 мг / м2 в / в 40 мин. в 1–5-й дни + ифосфамид 1200 мг / м2 в / в 1 час (+ месна3 100 % от дозы ифосфамида
в / в струйно) в 1–5-й дни + филграстим 5 мкг / кг п / к в 6–15-й дни (или эмпегфилграстим 7,5 мг п / к день 6 или другие пегилированные Г-КСФ), каждые 3 недели
4 цикла — при промежуточном / неблагоприятном прогнозе (как альтернатива ВЕР при противопоказаниях к блеомицину либо в случаях, когда планируется обширное хирургическое вмешательство на грудной клетке)
 
TIP
Паклитаксел 120 мг / м2 в / в 1 час в 1-й и 2-й дни + ифосфамид 1500 мг / м2 в / в 1 час
(+ месна3 100 % дозы ифосфамида в / в струйно) во 2–5-й дни + цисплатин2 25 мг / м2 в / в 1 час во 2–5-й дни + филграстим 5 мкг / кг п / к в 6–15-й дни (или эмпегфилграстим 7,5 мг п / к день 6 или другие пегилированные Г-КСФ), каждые 3 недели
4 цикла; может использоваться в I линии терапии как альтернативный режим при промежуточном или неблагоприятном прогнозе
 
Режимы II–III линии терапии
 
VeIP
Винбластин 0,11 мг / кг в / в струйно в 1-й и 2-й дни + ифосфамид 1200 мг / м2 в / в 1 час (+ месна3 80 % дозы ифосфамида в / в струйно) в 1–5-й дни + цисплатин2 20 мг / м2 в / в 1 час в 1–5-й дни + филграстим 5 мкг / кг п / к в 6–15-й дни (или эмпегфилграстим 7,5 мг п / к день 6 или другие пегилированные Г-КСФ), каждые 3 недели
4 цикла; стандартный режим
II линии
 
TIP
Паклитаксел 120 мг / м2 в / в 1 час в 1-й и 2-й дни + ифосфамид 1500 мг / м2 в / в 1 час
(+ месна3 100 % дозы ифосфамида в / в струйно) во 2–5-й дни + цисплатин2 25 мг / м2 в / в 1 час во 2–5-й дни + филграстим 5 мкг / кг п / к в 6–15-й дни (или эмпегфилграстим 7,5 мг п / к день 6 или другие пегилированные Г-КСФ), каждые 3 недели
4 цикла; стандартный режим
II линии
 
 
Паклитаксел 80 мг / м2 в / в 1 час в 1-й и 8-й дни + гемцитабин 800 мг / м2 в / в 30 мин. в 1-й и 8-й дни + оксалиплатин 130 мг / м2 в / в 2 часа в 1-й день, каждые 3 недели
4–6 циклов; может использоваться в качестве II линии у пациентов, ранее получавших ифосфамид-содержащие режимы лечения
 
 
Гемцитабин 1000 мг / м2 в / в 30 мин. в 1-й и 8-й
дни + оксалиплатин 130 мг / м2 в / в 2 часа в 1-й день, каждые 3 недели
4–6 циклов; может использоваться в качестве II линии у пациентов, ранее получавших ифосфамид-содержащие режимы лечения
 
 
Этопозид 100 мг / сут. внутрь в 1–10 дни, перерыв 2 нед.
До прогрессирования; может использовать при невозможности или нецелесообразности проведения более интенсивных режимов лечения
 
Высокодозная ХТ с трансплантацией клеток-предшественников гемопоэза (II–III линии терапии)
 
Паклитаксел 200 мг / м2 в / в 3-часа, в 1-й день
Ифосфамид 2000 мг / м2 в / в в 1–3-й дни
Месна3 100 % от дозы ифосфамида в / в струйно в 1–3-й дни
Филграстим 10 мкг / кг п / к в 4–12-й дни
1–2 курса, длительность курса — 2 недели (в перерыве — лейкаферез до сбора
CD34 + клеток ≥ 8,0 × 106 / кг)
 
Карбоплатин AUC8 в / в в 1–3-й дни
Этопозид1 400 мг / м2 в / в 1–3-й дни
Филграстим 5 мкг / кг п / к в 4–12-й дни
CD34 + клетки ≥ 2,0 × 106 / кг в / в 5-й день
3 курса, длительность курса —
3 недели

  1. Недопустима замена внутривенной лекарственной формы на пероральную в связи с их различной биодоступностью и непредсказуемой фармакокинетикой перорального этопозида.
  2. Введение цисплатина осуществляется на фоне в / в гидратации 0,9 % р-ром хлорида натрия или другими изотоническими солевыми растворами (например, стерофундином), суммарный суточный объем составляет ≥ 2,5 л, что необходимо для поддержания диуреза > 100 мл / час в процессе введения цисплатина и в последующие 3 часа. Целесообразно дополнительное назначение магния сульфата в дозе 1000–1250 мг (5 мл 25 % раствора сульфата магния) перед каждым введением цисплатина для снижения риска нефротоксичности.

  1. Месна применяется в суточной дозе, составляющей 60–100 % от дозы ифосфамида и разделенной на три введения в течение дня: непосредственно перед введением ифосфамида и далее через 4 и 8 часов после начала его инфузии. Возможна замена второго и третьего (через 4 ч и 8 ч) внутривенного введения месны на пероральный. Для этого она применяется внутрь через 2 и 6 часов от начала введения ифосфамида в двукратно большей разовой дозе (40 % от дозы ифосфамида за 1 прием) в виде раствора в Кока-Коле или соке в соотношении от 1:1 до 1:10.
  2. Блеомицетина гидрохлорид (изомер А5) и блеомицина сульфат (смесь изомеров А2 и В2) не являются идентичными лекарственными средствами. При использовании блеомицина сульфата в режиме ВЕР используются дозы по 30 мг в 1-й, 3-й, 5-й дни (или в 1-й, 8-й, 15-й дни). При использовании менее изученного блеомицетина гидрохлорида рекомендуется применять меньшие на 30–40 % цикловые дозы препарата, например, по 30 мг в 1-й, 5-й дни.