только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 10
Страница 32 / 32

Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические/ миелопролиферативные новообразования

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

7.2. Другие факторы

Отдельные параметры, характеризующие соматический статус пациента, могут влиять на естественное течение болезни и принятие терапевтических решений. К ним относятся возраст, сопутствующие заболевания, физические резервы, нутритивный и психический статус пациента.

При выявлении МДС возраст старше 60 лет является независимым неблагоприятным прогностическим фактором. Коррекция на возраст при оценке вероятности долгосрочной выживаемости была предоставлена для большинства прогностических систем. Тем не менее, хронологический возраст может отличаться от биологического, что необходимо учитывать при выборе тактики терапии.

Высокая частота сопутствующих заболеваний – обычное явление у пожилых людей. Одно или несколько сопутствующих заболеваний исходно встречается более чем у половины пациентов с МДС, что оказывает значительное влияние на выживаемость. Болезни сердца – это самые частые сопутствующие заболевания, определяющие коморбидность пациентов с МДС. Сердечно-сосудистые осложнения наиболее выражены у пациентов с тяжелой анемией и трансфузионной зависимостью.

Проблемы, связанные с наличием сопутствующих заболеваний, по-разному проявляются у пациентов с МДС из групп низкого и высокого риска. У пациентов с МДС из группы низкого риска, сопутствующие заболевания влияют на прогноз, непосредственно увеличивая риск смерти, не связанной с трансформацией в ОЛ. И наоборот, у пациентов из группы высокого риска клиническое значение нетяжелой сопутствующей патологии не так велико по сравнению с неблагоприятным прогнозом самого МДС. Однако и у этих пациентов коморбидность влияет на результаты лечения, ограничивая выбор возможных вариантов терапии.

Для прогнозирования влияния сопутствующих заболеваний на конечные результаты лечения у больных МДС наибольший интерес представляет МДС-специфичный индекс коморбидности (MDS-CI), для определения которого необходимо оценить функциональное состояние и/или наличие поражения сердца, печени, почек и легких, активных или излеченных солидных опухолей (Приложение Г3).

По сумме баллов, присвоенных каждому показателю, определяется прогностический вариант MDS-CI: низкий (0), промежуточный (1–2) и высокий (≥3 баллов). Последующее применение индекса коморбидности позволяет стратифицировать пациентов из группы низкого и промежуточного риска (но не высокого и очень высокого) на группы с разной выживаемостью. При прочих равных условиях высокое значение индекса MDS-CI как увеличивает риск смерти от причин, не связанных с трансформацией в ОЛ (HR 2,46; p <0,001), так и уменьшает показатели ОВ в целом (HR 2,09; p <0,001).

Таким образом, учет факторов, связанных как с заболеванием, так и с самим пациентом, значительно улучшает прогностическую мощность отдельных моделей, особенно в группах низкого риска [119].

Критерии оценки качества медицинской помощи

№
Критерии качества
Оценка выполнения
1
Выполнен общий (клинический) анализ крови развернутый. Дифференцированный подсчёт лейкоцитов (лейкоцитарная формула).  Исследование уровня ретикулоцитов в крови. Исследование уровня тромбоцитов в крови. (при установлении диагноза, при лечении и при диспансерном наблюдении)
Да/Нет
2
Выполнен анализ крови биохимический общетерапевтический. Исследование уровня общего белка в крови. Исследование уровня альбумина в крови. Исследование уровня креатинина в крови. Исследование уровня общего билирубина в крови. Исследование уровня свободного и связанного билирубина в крови. Определение активности аланинаминотрансферазы в крови. Определение активности аспартатаминотрансферазы в крови. Определение активности лактатдегидрогеназы в крови. Исследование уровня глюкозы в крови. (при установлении диагноза, при установленном диагнозе в процессе лечения, при диспансерном наблюдении)
Да/Нет
3
Выполнены исследования уровня железа сыворотки крови и исследование уровня ферритина в крови (при установлении диагноза и далее не реже 1 раза в 3-6 месяцев)
Да/Нет
4
Выполнено ультразвуковое исследование органов брюшной полости  (комплексное) (при установлении диагноза, если не выполнен в амбулаторных условиях)
Да/Нет
5
Выполнено цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) или отпечатков трепанобиоптата костного мозга (при установлении диагноза и в процессе лечения в случае, если не выполнено в амбулаторных условиях)
Да/Нет
6
Выполнено определение количества сидеробластов и сидероцитов в костном мозге при количестве бластных клеток менее 5% и эритроидном ростке более 10% (при установлении диагноза)
Да/Нет
7
Выполнено цитогенетическое исследование (кариотип) биопсийного (операционного) материала костного мозга (при установлении диагноза, при прогрессии заболевания и развитии рецидива в случае, если не выполнено в амбулаторных условиях)
Да/Нет
8
Выполнено патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга (при установлении диагноза)
Да/Нет
9
Начата специфическая терапия миелодиспластического синдрома (при наличии показаний) или миелодиспластического/миелопролиферативного новообразования
Да/Нет