1.6.2.2 ПБХ и другие иммуноопосредованные заболевания
ПБХ более чем в половине случаев сочетается с другими иммунозависимыми, прежде всего аутоиммунными заболеваниями (АИЗ), что обусловлено существованием общих патогенетических механизмов, включая генетическую предрасположенность [6, 64]. Свыше 80 % генетических локусов, определяющих предрасположенность к развитию ПБХ, перекрываются с локусами, ассоциированными с другими АИЗ [65, 66].
Показана взаимосвязь между ПБХ и другими АИЗ: ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, синдромом Шегрена, системной склеродермией, аутоиммунным тиреоидитом, воспалительными заболеваниями кишечника, псориазом и другими [67–71].
АИЗ, коморбидные с ПБХ, могут манифестировать в любое время — как до, так и после формирования развернутой клинической картины основного заболевания и обусловливать поражение широкого круга органов и систем.
Систематический обзор и метаанализ (включено 129 публикаций и 133 исследований) показали, что при ПБХ наиболее распространенным заболеванием был синдром Шегрена (21,4 % против 3 % у людей без ПБХ), за ним следовали соответственно синдром Рейно (12,3 % против 1 %), ревматоидный артрит (5 % против 3 %), системная склеродермия (3,7 % против 0 %) и системная красная волчанка (2 % против 0 %) [72]. Часто выявляемым при ПБХ заболеванием явлется аутоиммунный тиреоидит (см. таблицу 1). Из-за коморбидных АИЗ у пациентов с ПБХ часто встречаются такие симптомы, как сухость слизистых глаз и (или) ротовой полости, артралгии, миалгии.
Таблица 1. Спектр аутоиммунных коморбидных заболеваний, наиболее часто выявляемым у пациентов с ПБХ [70, 564–569]
| Коморбидное заболевание | Распространенность среди пациентов с ПБХ, % |
| Система органов | Нозологическая форма |
| Железы внутренней секреции | Аутоиммунный тиреоидит | 5,6–23,6 |
| Сахарный диабет 1-го типа | 1,7 |
| Скелетно-мышечная-система/соединительная ткань | Ревматоидный артрит | 1,8–5,6 |
| Болезнь Шегрена | 3,5–73 |
| Системная красная волчанка | 0–3,7 |
| Системная склеродермия | 1,4–12,3 |
| Желудочно-кишечный тракт | Целиакия | 1,7–11,8 |
| Кожа | Псориаз | 2–5 |
| Железы внутренней секреции | Аутоиммунный тиреоидит | 5,6-23,6 |
| Сахарный диабет 1 типа | 1,7 |
| Скелетно-мышечная-система/соединительная ткань | Ревматоидный артрит | 1,8-5,6 |
| Болезнь Шегрена | 3,5-73 |
| Системная красная волчанка | 0-3,7 |
| Системная склеродермия | 1,4-12,3 |
Высокая распространенность сопутствующей ПБХ иммунопатологии, в спектре которой значимо преобладают системные аутоиммунные ревматические заболевания, возможность их стертого, латентного течения диктуют необходимость высокого уровня диагностической настороженности в ходе курации данной категории больных (см. разделы 2.5.2 «Диагностика в особых группах» и 3.1.4.6 «Лечение при иммуноопосредованных заболеваниях, ассоциированных с ПБХ»). Наличие сопутствующих АИЗ дополняет клиническую характеристику ПБХ, что позволяет выделять его различные фенотипы (варианты), но не оказывает влияния на исход ПБХ [73].
Тотальный скрининг всех пациентов с ПБХ для исключения сопутствующих АИЗ нецелесообразен. Но при наличии клинического подозрения на сосуществование другого АИЗ необходимо провести соответствующее обследование [2, 74] (см. таблица 2, а также раздел 2.5.2 «Диагностика в особых группах»).
Таблица 2. Спектр клинических проявлений, позволяющих заподозрить развитие коморбидной ревматической патологии, ассоциированной с ПБХ, и основные выявляемые при обследовании изменения [219, 222, 570–572].
| Клинические симптомы | Нозологические формы | Основные изменения, выявляемые при обследовании |
| Артралгия, артрит, утренняя скованность | Ревматоидный артрит (наиболее характерно). Системная красная волчанка (высоко характерно). Системная склеродермия (характерно), болезнь Шегрена (возможно), оверлап-синдром, смешанное заболевание соединительной ткани (характерно) | Синовит. Повышение острофазовых показателей (С-реактивного белка, СОЭ), выявление ревматоидного фактора, антител к циклическому цитруллинированному пептиду, антинуклеарных антител (АНА) |
| Сухой синдром (ксеростомия, ксерофтальмия) | Болезнь Шегрена (наиболее характерно) | Обьективизация проявлений сухого синдрома по данным теста Ширмера, сиалометрии, Нарушения структуры слюнных желез по данным УЗИ слюнных желез. Повышение острофазовых показателей (С-реактивного белка, СОЭ), выявление АНА, ревматоидного фактора, анти-Ro/SSA, анти-Ro52-аутоантител |
| Паротит (увеличение околоушных слюнных желез) |
| Синдром Рейно | Системная склеродермия (наиболее характерно). Системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани, оверлап-синдром (возможно) | Изменения по данным капилляроскопии ногтевого ложа, КТ органов грудной клетки (интерстициальные изменения), эхокардиографии (перикардит), оценке функции внешнего дыхания, диффузионной способности легких. Выявление АНА, антител к топоизомеразе-1, белкам центромер, РНК-полимеразе ІІІ. |
| Склеродактилия (локальное утолщение и уплотнение кожи пальцев рук), отечность кистей, язвы или рубцовые изменения кончиков пальцев | Системная склеродермия (наиболее характерно). Оверлап-синдром, смешанное заболевание соединительной ткани (характерно) |
| Телеагиэктазии | Системная склеродермия (наиболее характерно) |
| Эритематозные высыпания на скулах — «бабочка», фотосенсибилизация, дискоидные очаги на коже | Системная красная волчанка (наиболее характерно) | Изменения в клиническом анализе крови (цитопения), в общем анализе мочи (протеинурия, гематурия), снижение фильтрационной способности почек. Выявление АНА, антител к двуспиральной ДНК, кардиолипину, снижение уровней С3 и С4 компонентов комплемента. Выявление серозита (при эхокардиографии, рентгенографии и КТ органов грудной клетки) |
| Лихорадка неясного генеза, клинические проявления серозита (перикардит, плеврит) |