только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 5 / 8
Страница 12 / 19

2. Кандидоз

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

2.6. Кандидозный менингит

Кандидозный менингит может быть проявлением ОДК или изолированным осложением у больных с соответствующими факторами риска.

Код по МКБ-10: В 37.5.

Возбудители. Основные: C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata и C. krusei. Значительно реже – C. lusitaniae, C. guilliermondii и пр.

Возбудители кандидозного менингита in vitro чувствительны к эхинокандинам и амфотерицину В (см. табл. 3). В России к флуконазолу чувствительны 84% изолятов, выделенных из СМЖ, а к вориконазолу – 95%.

Факторы риска. Кандидозный менингит обычно развивается как осложнение кандидемии и ОДК. Частота его у недоношенных новорожденных с инвазивным кандидозом составляет 15–20%, у взрослых пациентов в российских ОРИТ – 2%. Изолированный кандидозный менингит может возникать у нейрохирургических больных с вентрикулоперитонеальными шунтами, редко – у инъекционных наркоманов.

Клинические проявления. Течение обычно затяжное, преобладают признаки гипертензионно-гидроцефального синдрома, очаговая симптоматика появляется позже.

Диагностика основана на выявлении Candida spp. в СМЖ. Серологические и ПЦР-методы диагностики не разработаны.

Обязательным является определение вида возбудителя и его чувствительности к антимикотикам.

При общеклиническом исследовании СМЖ выявляют умеренный плеоцитоз смешанного характера, белково-клеточную диссоциацию.

В ходе обследования необходимо исключить поражение вещества головного мозга, а также поражение других органов и систем.

Методы диагностики:

  • люмбальная пункция с определением давления СМЖ;
  • общеклинический и биохимический анализ СМЖ;
  • микроскопия СМЖ, других биологических жидкостей, материала из очагов поражения;
  • посев СМЖ, крови, мочи, материала из очагов поражения;
  • обязательна идентификация вида выявленного возбудителя;
  • МРТ или КТ головного мозга;
  • обследование больного для выявления источника инфекции и других очагов диссеминации.

Критерии диагностики:

  • выявление Candida spp. при микроскопии и/или посеве спинномозговой жидкости.

Лечение. При выборе антимикотика следует учитывать вид возбудителя и его чувствительность (см. 2.4), возраст пациента, а также фармакокинетику и фармакодинамику препарата.

У взрослых препаратами выбора являются вориконазол и флуконазол, которые хорошо проходят через ГЭБ. Уровень вориконазола в СМЖ у пациентов с грибковым менингитом составляет 50% концентрации в плазме крови, флуконазола – 52–85%. Кроме того, вориконазол создает высокие концентрации в веществе головного мозга. При назначении флуконазола необходимо учитывать возможную устойчивость возбудителя. Амфотерицин В (D II)

и эхинокандины (D III) не рекомендованы для лечения кандидоза ЦНС у взрослых.

При неэффективности стартовой терапии возможно применение комбинации азольных ЛС с флуцитозином.

У новорожденных используют флуконазол, амфотерицин В или липидный комплекс амфотерицина В.

У детей лечение проводят как у взрослых с учетом педиатрических дозировок флуконазола и вориконазола.

Продолжительность применения антимикотиков – не менее четырех недель после исчезновения всех признаков инфекции.

Важным условием успешного лечения является удаление катетеров, шунтов и т. п., а также коррекция внутричерепного давления.

Выбор противогрибковых препаратов:

Взрослые:

вориконазол в/в 12 мг/кг в 1-й день, затем 8 мг/кг/ сут или п/о 800 мг в 2 приема в 1-й день, затем 400 мг/сут в 2 приема;

флуконазол в/в или п/о 12 мг/кг в 1-й день, затем 6 мг/кг/сут.

Новорожденные:

флуконазол в/в 25 мг/кг в 1-й день, затем 12 мг/кг/ сут;

амфотерицин В 1 мг/кг/сут;

липидный комплекс амфотерицина В 2,5–5 мг/кг/ сут.

2.7. Кандидозная пневмония

Кандидозная пневмония обычно является проявлением ОДК. Изолированная кандидозная пневмония развивается очень редко, например при аспирации желудочного содержимого.

Выявление Candida spp. при микроскопии и посеве мокроты или БАЛ не является диагностическим критерием кандидозной пневмонии, а обычно свидетельствует о поверхностной колонизации бронхов или глотки.

Код по МКБ-10: В 37.1.

Другие названия: легочный кандидоз, инвазивный кандидоз легких.

Возбудители: C. albicans, C. tropicalis, C. glabrata и C. krusei.

Возбудители кандидозной пневмонии чувствительны in vitro к каспофунгину и амфотерицину В (см. табл. 3). В России к флуконазолу чувствительны 77% изолятов, выделенных из нижних дыхательных путей, а к вориконазолу – 97%.

Факторы риска: аспирация желудочного содержимого, длительный агранулоцитоз.

Кандидозная пневмония может быть первичной, например образовавшейся при аспирации возбудителя в легкие, или вторичной, возникшей в результате гематогенной диссеминации Candida spp. из другого источника. Первичная кандидозная пневмония возникает очень редко, вторичное поражение легких выявляют у 15–30% пациентов с ОДК.

Принципиально важно различать характеризующуюся высокой летальностью кандидозную пневмонию и значительно более безопасный поверхностный кандидоз трахеи и бронхов, а также обычно не требующую лечения поверхностную колонизацию дыхательных путей. Вместе с тем поверхностный кандидоз и колонизацию дыхательных путей нередко выявляют у больных инвазивным кандидозом.

Клинические проявления. Наиболее частыми клиническими признаками кандидозной пневмонии являются рефрактерная к антибиотикам широкого спектра фебрильная температура тела, кашель, одышка, боли в грудной клетке и кровохарканье. Нередко кандидозная пневмония протекает без выраженных клинических проявлений, поскольку больные находятся в тяжелом состоянии или им проводят ИВЛ. С другой стороны, у таких больных часто выявляют другие признаки ОДК, например перитонит, поражение почек и пр.

Прогноз. Летальность при кандидозной пневмонии у разных категорий больных составляет от 30 до 70%.

Диагностика кандидозной пневмонии сложна. Клинические и рентгенологические признаки неспецифичны и не позволяют отличить кандидозную пневмонию от бактериальной или другой микотической.

КТ легких – более эффективный метод диагностики, чем рентгенография, но проведение КТ может быть затруднено из-за тяжести состояния больного. При КТ легких очаги с нечеткими контурами выявляют у 80–100% больных, связанные с сосудами очаги – у 40–50%, альвеолярную инфильтрацию – у 60– 80%, симптом «воздушной бронхограммы» – у 40– 50%, инфильтрацию по типу «матового стекла» – у 20–30%, симптом «ореола» – у 10%.

Диагноз устанавливают при обнаружении Candida spp. в биоптате из очага поражения. Однако биопсия легкого может быть затруднена в связи с высоким риском кровотечения. Вторым критерием диагностики являются КТили рентгенографические признаки инвазивного микоза легких у больных с кандидемией или ОДК. Серологические и ПЦР-методы диагностики не разработаны.

Выявление Candida spp. при микроскопии и посеве мокроты или БАЛ обычно свидетельствует о поверхностной колонизации бронхов или глотки, не является диагностическим критерием кандидозной пневмонии и показанием для назначения противогрибковых ЛС.

Методы диагностики:

  • КТили рентгенография легких;
  • посев крови как при диагностике кандидемии или ОДК (см. 2.4)
  • биопсия очагов поражения (чрезбронхиальная, трансторакальная, открытая);
  • микроскопия биопсийного материала с обработкой калькофлюором белым;
  • гистологическое исследование биоптата;
  • посев биопсийного материала;
  • обязательна идентификация вида выявленного возбудителя;
  • обследование больного для выявления источника инфекции и других очагов диссеминации.

Критерии диагностики:

  • выявление Candida spp. при гистологическом исследовании и/или посеве биоптата легкого или
  • признаки кандидемии, ОДК в сочетании с КТ или рентгенографическими признаками микоза легких.

Лечение. Выбор препарата зависит от вида возбудителя и состояния больного (см. 2.4). Длительность терапии – не менее двух недель после исчезновения клинических и радиологических признаков инфекции.

Важным условием успешного лечения является устранение или снижение выраженности факторов риска (отмена или снижение дозы ГСК и иммуносупрессоров, коррекция нейтропении и пр.).

После завершения лечения показано наблюдение в течение не менее двух месяцев для исключения возникновения поздних очагов гематогенной диссеминации.

Выбор противогрибковых препаратов:

Лечить как ОДК (см. 2.4).