1.3.3. Эпидемиология паркинсонизма при мультисистемных нейродегенеративных заболеваниях
Паркинсонизм при других мультисистемных нейродегенеративных заболеваниях составляет не более 10% всех случаев паркинсонизма. Распространенность прогрессирующего надъядерного паралича (ПНП), мультисистемной атрофии (МСА), деменции с тельцами Леви (ДТЛ), кортикобазальной дегенерации (КБД) не превышает 10 случаев на 100 000 населения, а заболеваемость составляют около 1 на 100 000 населения в год [29]. КБД встречается реже ДТЛ, ПНП и МСА, ее распространенность не превышает 5 человек на 100 000 [30]. Возраст начала МСА колеблется в диапазоне 50–60 лет, КБД — 55–65, средний возраст дебюта ПНП составляет 62,9 года (диапазон 44–75 года), ДТЛ — 70 лет (65–75 лет). Гендерные различия при атипичном паркинсонизме незначительны, вместе с тем при КБД отмечается небольшое преобладание женщин, а ДТЛ чаще встречается у мужчин (соотношение 1,5 : 1) [31].