| № | Критерии качества | Уровень достоверности доказательств |
| 1 | Выполнено назначение иммуносупрессивной терапии согласно классу волчаночного нефрита по результатам биопсии почки | С |
| 2 | Выполнено назначение низких доз # преднизолона** для перорального приема <0,5 мг/кг/сут. (не более 30 мг/сут.) или # метилпреднизолона** в дозе, эквивалетной преднизолону, с последующим снижением дозы пациентам с волчаночным нефритом I класса | С |
| 3 | Выполнено назначение # преднизолона** для перорального приема в дозе 0,25–0,5 мг/кг/сут. (максимально 30 мг/сут.) или # метилпреднизолона** в дозе, эквивалетной преднизолону, с последующим снижением дозы (продолжительность терапии 3–6 мес.) пациентам с волчаночным нефритом II класса | С |
| 4 | Выполнено назначение иммунодепрессантов пациентам с волчаночным нефритом II класса при персистирующей протеинурии, при отсутствии ремиссии через 3 мес. от начала стероидной терапии и/или при ухудшении состояния при снижении дозы # преднизолона** или # метилпреднизолона** для перорального приема через 3 мес. терапии | С |
| 5 | Выполнено назначение следующих схем терапии первой линии волчаночного нефрита II класса: # микофенолата мофетила** в суточной дозе 1200 мг/м 2 поверхности тела (600 мг/м 2 2 раза/сут.) перорально (не более 2000 мг/сут.), при недостаточной эффективности через 3 мес. выполнено повышение дозы до 1800 мг/м 2/сут. (не более 3000 мг/сут.) и лечение продолжено еще в течение 3 мес. или # микофеноловой кислоты** в дозе 450 мг/м 2 поверхности тела 2 раза/сут. перорально или # циклофосфамида** внутривенно в виде пульс-терапии в дозе от 0,5 г/м 2 поверхности тела до 0,75 г/м 2 (не более 1,0 г) при хорошей переносимости 1 раз в 30 дней в течение 6 мес. с последующим введением препарата 1 раз в 3 мес. в течение 18 мес. или внутривенно в дозе 500 мг/м 2 каждые 15 дней в течение 3 мес. (всего 6 инфузий, кумулятивная доза препарата 3000 мг) с последующим переходом на поддерживающую терапию в комбинации с глюкокортикоидами в виде пульс-терапии # метилпреднизолоном** внутривенно в дозе 30 мг/кг/сут. в течение 3 последовательных дней, затем # преднизолон** для перорального приема в дозе 0,5–1,0 мг/кг/сут. не более 40 мг/сут. или # метилпреднизолон** в дозе, эквивалетной преднизолону, в течение 4 нед. с последующим постепенным снижением дозы или # преднизолон** для перорального приема в дозе 1–2 мг/кг/сут. (не более 60 мг/сут.) или # метилпреднизолон** в дозе, эквивалетной преднизолону, в течение 4 нед. с последующим постепенным снижением дозы пациентам с волчаночным нефритом III/IV класса ассоциированным или нет с нефритом V класса | С |
| 6 | Выполнено назначение # микофенолата мофетила** в суточной дозе 1200 мг/м 2 поверхности тела (600 мг/м 2 2 раза/сут.) перорально (не более 2000 мг/сут.), при недостаточной эффективности через 3 мес. выполнено повышение дозы до 1800 мг/м 2/сут. (не более 3000 мг/ сут.) и лечение продолжено еще в течение 3 мес. или # азатиоприна** в дозе 2,0–3,0 мг/кг/сут. (не более 150 мг/сут.) в качестве препаратов первой линии пациентам с волчаночным нефритом III/IV класса | В |
| 7 | Выполнено назначение # микофенолата мофетила** в суточной дозе 1200 мг/м 2 поверхности тела (600 мг/м 2 2 раза в сут.) перорально (не более 2000 мг/сут.), при недостаточной эффективности через 3 мес. выполнено повышение дозы до 1800 мг/м 2/сут. (не более 3000 мг/ сут.) и лечение продолжено еще в течение 3 мес. в комбинации с # преднизолоном** для перорального приема в дозе 0,5 мг/кг/сут. или # метилпреднизолоном** в дозе, эквивалетной преднизолону, в качестве препарата первой линии пациентам с волчаночным нефритом V класса | С |
| 8 | | С |
| 9 | Выполнено назначение # микофенолата мофетила** в суточной дозе 1200 мг/м 2 поверхности тела (600 мг/м 2 2 раза/сут.) перорально (не более 2000 мг/сут.), при недостаточной эффективности через 3 мес. выполнено повышение дозы до 1800 мг/м 2/сут. (не более 3000 мг/сут.) и лечение продолжено еще в течение 3 мес. или # азатиоприна** в дозе 2,0–3,0 мг/кг/сут. (не более 150 мг/сут.) в качестве препаратов первой линии для поддержания ремиссии пациентам с волчаночным нефритом V класса | В |
| 10 | Выполнено повышение дозы # преднизолона** или # метилпреднизолона** для перорального приема, или смена иммунодепрессанта при развитии не тяжелого обострения волчаночного нефрита III/IV или V классов | В |
| 11 | Выполнено проведение пульс терапии # метилпреднизолоном** в дозе 10–30 мг/кг/введение внутривенно и назначение высоких доз # преднизолона** для перорального приема — 1–2 мг/кг/сут. или # метилпреднизолона**, в дозе эквивалетной преднизолону, перорально при тяжелом обострении (при клубочковой фильтрации менее 80 мл/мин/1,73м 2, протеинурии более 3,5 г/сут., по данным биопсии гломерулонефрит с полулуниями) | В |
| 12 | Выполнено переключение на другой препарат — # микофенолата мофетил** или # циклофосфамид** для внутривенного введения или # ритуксимаб** пациентам с рефрактерным течением волчаночного нефрита III/IV с наличием или без признаков нефрита V класса при низкой эффективности и недостаточном ответе на препараты первого выбора | С |
| 13 | Выполнено назначение # белимумаба** в дозе 10 мг/кг внутривенно по схеме: 0, 2, 4 нед. и далее каждые 4 нед. для лечения активного волчаночного нефрита III/IV класса с наличием или без признаков нефрита V класса при низкой эффективности и недостаточном ответе на препараты первого выбора в сочетании с иммунодепрессантами | С |
| 14 | Выполнен прием (осмотр, консультация) врача-нефролога всем пациентам с волчаночным нефритом | С |
| 15 | Выполнено назначение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II пациентам с волчаночным нефритом | С |
| 16 | | С |
| 17 | Выполнено немедленное прекращение введения ГИБП/иммунодепрессанта в случае развития аллергической реакции любой степени выраженности | С |
| 18 | Выполнено назначение антигистаминных средств системного действия и/или ГК при развитии аллергической реакции на введение ГИБП и/или иммунодепрессанта и переключение на ГИБП и/или иммунодепрессант с другим механизмом действия после купирования аллергической реакции | С |
| 19 | Выполнена немедленная отмена ГИБП/иммунодепрессанта в случае развития непереносимости любой степени выраженности и переключение на ГИБП/иммунодепрессант с другим механизмом действия | С |
| 20 | Выполнено приостановление введения # ритуксимаба** в случае развития инфузионной реакции | С |
| 21 | Достигнута клиническая ремиссия (SLEDAI=0) или минимальная активность болезни (SLEDAI≤4) у пациентов, с длительностью СКВ ≥2 лет | C |