только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 4 / 6
Страница 7 / 11

Нарушение темпов моторного и психоречевого развития

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 

Наиболее тяжело протекают эпилептические энцефалопатии: синдром Веста, ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия (синдром Отахара) или ранняя миоклоническая энцефалопатия, тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста (синдром Драве).

Причинами возникновения тяжелых эпилептических энцефалопатий у детей часто служат врожденные пороки головного мозга, наследственные болезни обмена, генетические заболевания, TORCH-инфекции, тяжелая перинатальная патология.

Синдром Веста относится к группе возраст зависимых эпилептических энцефалопатий младенческого возраста, симптоматическая или предположительно симптоматическая генерализованная форма эпилепсии. Дебютирует заболевание на первом году жизни в 95% случаев (максимум в 3–7 месяца). Клинически синдром Веста проявляется двусторонними спазмами аксиальной мускулатуры. Внешне приступы выглядят как сгруппированные серии кивков с приведением или разведением рук и ног. Характерно серийное течение приступов с группированием в “кластерные атаки” (до 100 приступов в 1 серию и до 10–20 серий в сутки), учащение приступов при пробуждении. Данный синдром требует длительного динамического наблюдения эпилептолога с назначением адекватных доз и комбинаций антиэпилептических препаратов.

Ранняя миоклоническая энцефалопатия – это мультифакториальное заболевание с дебютом в первые 3 недели жизни. Клинически отмечаются миоклонические приступы (в виде фрагментарных асинхронных, аритмичных коротких подергиваний в различных группах мышц), на 2-4 месяце жизни к ним могут присоединяться инфантильные спазмы. При обследовании на ЭЭГ выявляются специфические изменения “вспышка-угнетение”. Данная форма эпилептической энцефалопатии имеет неблагоприятный прогноз: она часто резистентна к терапии, высок риск трансформации в другие формы эпилепсии, в синдром Веста.

Ранняя эпилептическая энцефалопатия (Синдром Отахара) - дебют приступов отмечается в возрасте от нескольких дней до 3 месяцев. Клинически отмечается частый фрагментарный миоклонус. Затем могут присоединяться парциальные припадки, массивные миоклонусы или тонические спазмы. Прогноз неблагоприятный. В возрасте 4-6 месяцев часто отмечается переход в синдром Веста. Течение очень тяжелое и быстрое драматическое развитие. Психомоторное развитие прекращается и на первом же году жизни может наступить летальный исход.

Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста (синдром Драве). Заболевание проявляется на первом году жизни с пиком в 5-6 месяцев. Дебют, как правило, с генерализованных или односторонних клонических судорог, к которым затем присоединяются миоклонические приступы, атипичные абсансы и сложно-парциальные приступы с адверсивным компонентом или автоматизмами. Возможно начало заболевания с фебрильных судорог. Прогноз неблагоприятный. До дебюта заболевания психомоторное развитие ребенка может быть нормальным, после начала приступов наблюдается регресс ранее приобретенных навыков. Высок риск резистентности к антиэпилептической терапии (таблица 9).

Таблица 9. Препараты, применяющиеся для коррекции пароксизмальных состояний у детей первого года жизни.

Генез пароксизмов Международное торговое наименование МНН Дозы на первом году жизни Побочные реакции
Неэпилептический Седативные микстуры, включающие биологически активные вещества валерианы, пустырника, натрия бромида, магния сульфата Зависят от состава и пропорций Аллергические реакции
Глицин (аминоуксусная кислота) Детям до 3 лет — по 0,05 г х 2–3 раза в сутки сублингвально Аллергические реакции
Ново-пассит По 1-й капле на месяц жизни ребенка Аллергические реакции
Фенибут Детям до 8 лет — по 0,05– 0,1 г на прием Сонливость
Эпилептический Фенобарбитал (входит в состав препаратов Глюферал, Паглюферал) Максимальная суточная доза 5 мг/кг Сонливость, тромбоцитопения, нарушения кальциевого обмена
Вальпроевая кислота (Депакин сироп, Депакин хроносфера, Конвулекс сироп, Конвулекс капли) Суточная доза варьирует от 10 до 50 мг/кг Сонливость, тромбоцитопения, нарушение функции печени, панкреатит, нарушения кальциевого обмена, аллергические реакции
Левитирацетам (Кеппра, раствор для приема внутрь) От 10 до 60 мг/кг в сутки в 2 приема, в зависимости от возраста и веса ребенка Возбуждение, сонливость, диспепсия, аллергические реакции

Симптомы поражения ствола мозга

Бульбарные, псевдобульбарные расстройства у детей с поражением ЦНС отмечаются с рождения. Проявляются вялым сосанием, затем начинают поперхиваться слюной и пищей, захлебываться, пища выливается через нос, возникают оральные синкинезии, изменяется тонус языка. В случае возникновения данных симптомов у ранее здорового ребенка могут свидетельствовать о спинальной амиотрофии Верднига — Гоффманна, энцефалитах, объемных процесса.

Глазодвигательные расстройства очень характерны для детей младенческого возраста с патологией ЦНС. Спектр возможных нарушений включает в себя нистагм, различные виды косоглазия, межьядерную офтальмоплегию. Крайне важно выделение из этой группы пациентов – слабовидящих, так как глазодвигательные нарушения могут являться первыми симптомами нарушения зрительной функции (например, так называемый, «плавающий нистагм слепых»). Пациенты нуждаются в совместном наблюдении невролога и офтальмолога.

Нарушения дыхания и сердечного ритма – также характерны для пациентов с нарушенной функцией стволовых структур. Особенно подвержены центральным апноэ и аритмиям младенцы, родившиеся недоношенными и маловесными. В такой ситуации принципиальной задачей является дифференциальная диагностика неврологических и соматических причин кардиальных и дыхательных нарушений. Такие пациенты требуют тщательной диагностики и наблюдения невролога, пульмонолога, кардиолога и ЛОР-врача.