Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
Оценка обеспеченности костной ткани кальцием
Для оценки обеспеченности организма кальцием и выявления риска развития остеопороза можно использовать ультразвуковой или рентгеновский денситометр на основании исследования различных зон скелета (позвоночник, лучевая кость, большеберцовая кость, фаланга III пальца, V плюсневая кость и др.).
Предсказательно-прогностические исследования
С целью изучения индивидуальной предрасположенности пациентов к развитию НИЗ в настоящее время предполагается использование комплекса высоких медицинских технологий по изучению нарушений ПС на основе геномного, протеомного и нутриметаболомного анализа. К их числу относится молекулярно-генетические исследования.
Так, например, одним из наиболее значимых генетических маркеров риска развития ожирения является полиморфизм: rs9939609 гена FTO, для которого показана статистически достоверная ассоциация с этим заболеванием. Наличие аллеля А полиморфизма rs9939609 гена FTO сопровождается снижением энерготрат в покое и может явиться одной из причин возрастания риска развития ожирения. При нем отмечается достоверно более высокий ИМТ, процент жировой массы, площадь висцерального жира на фоне снижения скорости окисления углеводов и низкой обеспеченности витамином С.
Наличие полиморфизма rs1801133 гена MTHFR связано с риском развития остеопении и остеопороза. Его ассоциация с низкой обеспеченностью организма фолиевой кислотой и витамином В12 создает предпосылки для нарушения регуляции обмена гомоцистеина - независимого фактора риска атеросклероза.
В таблице 11 приводится связь полиморфизма этих генов с нарушением пищевого статуса и риском развития алиментарно-зависимых заболеваний.
Таблица 11. Связь полиморфизма генов с риском алиментарно-зависимых заболеваний
| Ген | Полиморфизм | Риск развития нарушений пищевого статуса и алиментарнозависимых заболеваний |
| Ген жировой ткани FTO | rs9939609 | Избыточное питание (ожирение) |
| Ген бета-3-адренорецептора (ADRB3) | rs4994 | Избыточное питание (ожирение, метаболический синдром, сахарный диабет 2 типа) |
| Ген разобщающего белка 2 (UCP2) | rs659366 | Избыточное питание (ожирение) |
| Ген АТФ-зависимого калиевого канала (KCNJ11) | rs5219 | Нарушение углеводного обмена |
| Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). | rs1801133 | Нарушение обеспеченности фолиевой кислотой, участвующей в обмене обмена кальция |