*Данные критерии могут быть использованы в качестве возможного инструмента для направления пациента с подозрением на ССЛ для проведения молекулярно-генетического анализа или в качестве критериев классификации в случае, если проведение генетического тестирования невозможно.
В РФ используется классификация ССЛ, разработанная Арутюняном В.М., и Акопяном Г.С. (табл. 6) [1].
Таблица 6. Классификация ССЛ (Проблемная комиссия Ереванского ГМУ им. М.Гераци) [1]
| По клинической форме: |
1. Абдоминальная форма
2. Торакальная форма
3. Смешанная форма |
| По дополнительным клиническим проявлениям: |
1. Почечный синдром
2. Суставной синдром
3. Неврологический синдром
4. Эндокринопатический синдром
5. Кожный синдром |
| По течению: |
1. Частые приступы (2 раза в 1 месяц и более)
2. Приступы умеренной частоты;
3. Редкие приступы (2 раза в 1 год и реже) |
| По активности процесса: |
1. Стадия обострения
2. Относительная ремиссия
3. Ремиссия (отсутствие приступов в течение 1 года) |