| № | Критерии качества | Оценка выполнения (да/нет) |
| 1. | Выполнен сбор анамнеза и жалоб при заболеваниях органов кроветворения и крови всем пациентам с подозрением и предварительным диагнозом Ph-негативное МПН в момент первичного обращения | Да/нет |
| 2. | Заполнен опросник МПН10 при первичном обращении, а затем еженедельно после установления диагноза | Да/нет |
| 3. | Выполнен общий (клинический) анализ крови (с дифференциальным подсчетом клеток крови, исследованием морфологии, определением СОЭ) всем пациентам с подозрением и предварительным диагнозом Ph-негативное МПН | Да/нет |
| 4. | Выполнено всем пациентам с подозрением и предварительным диагнозом Ph-негативное МПН исследование уровня мочевой кислоты в крови, определение активности лактатдегидрогеназы в крови, исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови, определение активности аспартатаминотрансферазы в крови, определение активности аланинаминотрансферазы в крови, определение активности лактатдегидрогеназы в крови | Да/нет |
| 5. | Выполнено исследование уровня эритропоэтина крови у пациентов с уровнем гемоглобина более 165 г/л у мужчин и 160 г/л у женщин, или гематокритом более 49% у мужчин и более 48% у женщин | Да/нет |
| 6. | ультразвуковое исследование органов брюшной полости (комплексное), ультразвуковое исследование почек и надпочечников, ультразвуковое исследование лимфатических узлов (одна анатомическая зона) всем пациентам | Да/нет |
| 7. | Выполнено всем пациентам с предварительным диагнозом МПН получение гистологического препарата костного мозга (трепанобиопсия гребня подвздошной кости) с патологоанатомическим исследованием биопсийного (операционного) материала костного мозга с применением иммуногистохимических методов | Да/нет |
| 8. | Выполнено Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR) | Да/нет |
| 9. | При наличии показаний проведена медикаментозная терапия | Да/нет |