Глава 7. Атопический дерматит

Список литературы

Заславский Д.В., Баринова А.Н., Плавинский С.Л. Синдром отмены топических кортикостероидов: симптомы, признаки и подходы к лечению // Практика педиатра. 2022. № 3. С. 27–34.

Кубанов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Хаитов Р.М. и др. Атопический дерматит // Российский аллергологический журнал. 2021. Т. 18. № 3. С. 44–92. DOI: https://doi.org/10.36691/RJA1474. eLIBRARY ID: 46864789.

Левашова С.В. Нарушения регуляции эпидермального барьера в формировании атопического дерматита и бронхиальной астмы у детей: дис. ... канд. мед. наук. Уфа, 2015. 156 с. URL: https://sechenov.ru/upload/444113.pdf (дата обращения: 24.08.2021).

Макарова С.Г. Факторы, определяющие предрасположенность к пищевой аллергии // DNA Health. 2018. № 6. С. 31–33.

Abuabara K., Yu A.M., Okhovat J.P. et al. The prevalence of atopic dermatitis beyond childhood: a systematic review and meta-analysis of longitudinal studies // Allergy. 2017. Vol. 73. P. 696–704.

Addor F.A.S., Aoki V. Skin barrier in atopic dermatitis // An. Bras. Dermatol. 2010. Vol. 85. N. 2. P. 184–194.

Agrawal R., Woodfolk J.A. Skin barrier defects in atopic dermatitis // Curr. Allergy Asthma Rep. 2014. Vol. 14. N. 5. P. 433.

Akerström U., Reitamo S., Langeland T. et al. Comparison of moisturizing creams for the prevention of atopic dermatitis relapse: a randomized double-blind controlled multicentre clinical trial // Acta Derm. Venereol. 2015. Vol. 95. N. 5. P. 587–592.

Akiyama M. FLG mutations in ichthyosis vulgaris and atopic eczema: Spectrum of mutations and population genetics // Br. J. Dermatol. 2009. Vol. 162. P. 472–477.

Ali Z., Suppli U.C., Agner T., Thomsen S.F. Is atopic dermatitis associated with obesity? A systematic review of observational studies // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2018. Vol. 32. N. 8. P. 1246–1255.

Ashkenazi-Hoffnung L., Bilavsky E., Amir J. Acrodermatitis enteropathica in a 9-month-old infant // Isr. Med. Assoc. J. 2011. Vol. 13. N. 4. P. 258.

Bager P., Wohlfahrt J., Thyssen J.P., Melbye M. Filaggrin genotype and skin diseases independent of atopic dermatitis in childhood // Pediatr. Allergy Immunol. 2016. Vol. 27. N. 2. P. 162–168.

Bieber T. Atopic dermatitis // N. Engl. J. Med. 2008. Vol. 358. P. 1483–1494.

Bieber Th. Atopic dermatitis // Ann. Dermatol. 2010. Vol. 22. P. 125–137.

Bieber Th. Atopic dermatitis 2.0: from the clinical phenotype to the molecular taxonomy and stratified medicine // Allergy. 2012. Vol. 67. P. 1475–1482.

Brown S.J., Kroboth K., Sandilands A. et al. Intragenic copy number variation within filaggrin contributes to the risk of atopic dermatitis with a dose-dependent effect // J. Invest. Dermatol. 2012. Vol. 132. N. 1. P. 98–104.

Buchwald P., Bodor N. Soft glucocorticoid design: Structural elements and physicochemical parameters determining receptor-binding affinity // Pharmazie. 2004. Vol. 59. N. 5. P. 396–404.

Chavanas S., Bodemer C., Rochat A. et al. Mutations in SPINK5, encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome // Nat. Genet. 2000. Vol. 25. N. 2. P. 141–142.

Danso M.O., van Drongelen V., Mulder A. et al. TNF-α and Th2 cytokines induce atopic dermatitis-like features on epidermal differentiation proteins and stratum corneum lipids in human skin equivalents // J. Invest. Dermatol. 2014. Vol. 134. N. 7. P. 1941–1950.

Deleuran M., Hvid M., Kemp K. et al. IL-25 induces both inflammation and skin barrier dysfunction in atopic dermatitis // Chem. Immunol. Allergy. 2012. Vol. 96. P. 45–49.

Deraison C., Bonnart C., Lopez F. et al. LEKTI fragments specifically inhibit KLK5, KLK7, and KLK14 and control desquamation through a pH-dependent interaction // Mol. Biol. Cell. 2007. Vol. 18. N. 9. P. 3607–3619.

Egawa G., Kabashima K. Multifactorial skin barrier deficiency and atopic dermatitis: Essential topics to prevent the atopic march // J. Allergy Clin. Immunol. 2016. Vol. 138. P. 350–358.

Eichenfield L.F., Call R.S., Forsha D.W. et al. Long-term safety of crisaborole ointment 2% in children and adults with mild to moderate atopic dermatitis // J. Am. Acad. Dermatol. 2017. Vol. 77. N. 4. P. 641–649.

Eichenfield L.F., Tom W.L., Berger T.G. et al. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis, section 1: diagnosis and assessment of atopic dermatitis // J. Am. Acad. Dermatol. 2014. Vol. 70. N. 2. P. 338–351.

Eichenfield L.F., Tom W.L., Berger T.G. et al. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis, section 2: management and treatment of atopic dermatitis with topical therapies // J. Am. Acad. Dermatol. 2014. Vol. 71. N. 1. P. 116–132.

Elias M.S., Long H.A., Newman C.F. et al. Proteomic analysis of filaggrin deficiency identifies molecular signatures characteristic of atopic eczema // J. Allergy Clin. Immunol. 2017. Vol. 140. N. 5. P. 1299–1309.

European Guideline (EuroGuiDerm) on atopic eczema — part II: non-systemic treatments and treatment recommendations for special AE patient populations // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2022. Vol. 36. N. 11. P. 1904–1926. DOI: https://doi.org/10.1111/jdv.18429. Epub 2022 Sep 3.

Flohr C. Recent perspectives on the global epidemiology of childhood eczema // Allergol. Immunopathol. (Madr.). 2011. Vol. 39. P. 174–182.

Flohr C., England K., Radulovic S. et al. Filaggrin loss-of-function mutations are associated with early-onset eczema, eczema severity and transepidermal water loss at 3 months of age // Br. J. Dermatol. 2010. Vol. 163. N. 6. P. 1333–1336.

Flohr C., Mann J. New insights into the epidemiology of childhood atopic dermatitis // Allergy. 2014. Vol. 69. P. 3–16.

Fortugno P., Bresciani A., Paolini C. Proteolytic activation cascade of the Netherton syndrome — defective protein, LEKTI, in the epidermis: Implications for skin homeostasis // J. Invest. Dermatol. 2011. Vol. 131. P. 2223–2232.

Gelmetti C., Frasin A.L. Infantile seborreic dermatitis: a disappearing disease // Eur. J. Pediatr. Dermatol. 2008. Vol. 18. P. 155–156.

Gelmetti C.M., Grimalt R. Infantile seborrhoeic dermatitis // Harper’s Textbook of Pediatric Dermatology. In 2 vols / Eds A.D. Irvine, P.H. Hoeger, A.C. Yan. 3rd ed. Oxford: Wiley, 2011. Vol. 1. Chap. 35.

Gonzalez T., Biagini Myers J.M., Herr A.B. et al. Staphylococcal biofilms in atopic dermatitis // Curr. Allergy Asthma Rep. 2017. Vol. 17. N. 12. P. 81. DOI: https://doi.org/10.1007/s11882-017-0750-x.

Granato L. Modulator from fractions of vegetable unsaponifiables // Personal Care. 2012. Vol. 9. Р. 69–72.

Hadson T.J. Skin barrier function and allergic risk // Nat. Genet. 2006. Vol. 38. N. 4. P. 399–400.

Harding C.R., Aho S., Bosko C.A. Filaggrin — revisited // Int. J. Cosmet. Sci. 2013. Vol. 35. N. 5. P. 412–423.

Hay R.J., Johns N.E., Williams H.C. et al. The global burden of skin disease in 2010: An analysis of the prevalence and impact of skin conditions // J. Invest. Dermatol. 2014. Vol. 134. N. 6. P. 1527–1534.

Hill D.A., Spergel J.M. The atopic march: Critical evidence and clinical relevance // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2018. Vol. 120. N. 2. P. 131–137.

Holm J.G., Agner T., Clausen M.L., Thomsen S.F. Quality of life and disease severity in patients with atopic dermatitis // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2016. Vol. 30. P. 1760–1767.

Hoste E., Kemperman P., Devos M. et al. Caspase-14 is required for filaggrin degradation to natural moisturizing factors in the skin // J. Invest. Dermatol. 2011. Vol. 131. P. 2233–2241.

Howell M.D., Kim B.E., Gao P. et al. Cytokine modulation of atopic dermatitis filaggrin skin expression // J. Allergy Clin. Immunol. 2009. Vol. 124. P. R7–R12.

Hywel C. Williams Epidemiology of human atopic dermatitis — seven areas of notable progress and seven areas of notable ignorance // Vet. Dermatol. 2013. Vol. 24. P. 3–9.

Irvine A.D., McLean W.H., Leung D.Y. Filaggrin mutations associated with skin and allergic diseases // N. Engl. J. Med. 2011. Vol. 365. P. 1315–1327.

Jesenak M., Plamenova I., Plank L., Banovcin P. Wiskott-Aldrich syndrome caused by a new mutation associated with multifocal dermal juvenile xanthogranulomas // Pediatr. Dermatol. 2013. Vol. 30. N. 5. P. 91–94.

Jonca N., Leclerc E.A., Caubet C. et al. Corneodesmosomes and corneodesmosin: from the stratum corneum cohesion to the pathophysiology of genodermatoses // Eur. J. Dermatol. 2011. Vol. 21. Suppl. 2. P. 35–42.

Jung A.G., Mathony U.A., Behre B. et al. Acrodermatitis enteropathica: An uncommon differential diagnosis in childhood — first description of a new sequence variant // J. Dtsch. Dermatol. Ges. 2011. Vol. 9. N. 12. P. 999–1002.

Kabashima-Kubo R., Nakamura M., Sakabe J. et al. A group of atopic dermatitis without IgE elevation or barrier impairment shows a high Th1 frequency: possible immunological state of the intrinsic type // J. Dermatol. Sci. 2012. Vol. 67. N. 1. P. 37–43.

Kamata Y., Taniguchi A., Yamamoto M. et al. Neutral cysteine protease bleomycin hydrolase is essential for the breakdown of deiminated filaggrin into amino acids // J. Biol. Chem. 2009. Vol. 284. P. 12 829–12 836.

Kantor R., Silverberg J.I. Environmental risk factors and their role in the management of atopic dermatitis // Expert Rev. Clin. Immunol. 2017. Vol. 13. P. 15–26.

Karadag A.S., Bilgili S.G., Calka O. Acrodermatitis enteropathica in three siblings // Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 2013. Vol. 79. N. 2. P. 268–269.

Kawasaki H., Nagao K., Kubo A. et al. Altered stratum corneum barrier and enhanced percutaneous immune responses in filaggrin-null mice // J. Allergy Clin. Immunol. 2012. Vol. 129. N. 6. P. 1538–1546.

Kawasaki Y., Toyoda H., Otsuki S. et al. A novel Wiskott-Aldrich syndrome protein mutation in an infant with thrombotic thrombocytopenic purpura // Eur. J. Haematol. 2013. Vol. 90. N. 2. P. 164–168.

Kim J.P., Chao L.X., Simpson E.L., Silverberg J.I. Persistence of atopic dermatitis (AD): A systematic review and meta-analysis // J. Am. Acad. Dermatol. 2016. Vol. 75. P. 681–687.

Kottke M.D., Delva E., Kowalczyk A.P. The desmosome: cell science lessons from human diseases // J. Cell Sci. 2006. Vol. 119. Pt 5. P. 797–806.