Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
E20.0 Идиопатический гипопаратиреоз
E20.8 Другие формы гипопаратиреоза
E20.9 Гипопаратиреоз неуточненный
E89.2 Гипопаратиреоз, возникший после медицинских процедур
1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1. Послеоперационный гипопаратиреоз: [48]
- Транзиторный гипопаратиреоз;
- Хронический (стойкий) гипопаратиреоз.
2. Аутоиммунный гипопаратиреоз*:
- Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа (АПС 1 типа);
- Аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа (АПС 3 типа);
- Аутоиммунный полигландулярный синдром 4 типа (АПС 4 типа).
3. Генетический изолированный гипопаратиреоз:
- Аутосомно-доминантная гипокальциемия с гиперкальциурией 1 типа (HYPOC1-ADH1)/синдром Барттера 5 типа;
- Аутосомно-доминантная гипокальциемия с гиперкальциурией 2 типа (HYPOC1-ADH2);
- Семейный изолированный гипопаратиреоз (аутосомный, Х-связанный).
4. Гипопаратиреоз в составе поликомпонентных генетических синдромов:
- Синдром ДиДжорджи 1 типа (DGS1);
- Синдром ДиДжорджи 2 типа (DGS2);
- CHARGE синдром;
- HDR синдром;
- Синдром Кенни-Каффи 1 типа (KCS1);
- Синдром Кенни-Каффи 2 типа (KCS2);
- Gracile bone dysplasia (GCLEB);
- Митохондриальные заболевания.
5. Другие формы гипопаратиреоза:
- Нарушения обмена магния;
- Инфильтративные заболевания (гранулематоз, гемохроматоз, метастазирование);
- Гипопаратиреоз в результате лучевого повреждения ткани ОЩЖ.
6. Идиопатический гипопаратиреоз.
* – случаев развития гипопаратиреоза в рамках аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа (АПС 2 типа) не описано.